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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準(zhǔn)文號:進(jìn)口藥品注冊證號H20140029

生產(chǎn)企業(yè): Glaxo Wellcome Operations

功能主治:本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預(yù)防運動誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
鹽酸非索非那定片
鹽酸非索非那定片
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇。

本品主要成份:鹽酸非索非那定。

生產(chǎn)企業(yè)

Glaxo Wellcome Operations

浙江萬晟藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

進(jìn)口藥品注冊證號H20140029

國藥準(zhǔn)字H20060150

說明
作用與功效

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預(yù)防運動誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

1.季節(jié)性過敏性鼻炎 適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎相關(guān)的癥狀,如打噴嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部發(fā)癢、眼睛發(fā)癢、潮濕、發(fā)紅。 2.慢性特發(fā)性蕁麻疹 適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發(fā)性蕁麻疹的皮膚癥狀,能夠顯著減輕瘙癢和風(fēng)團(tuán)的數(shù)量。

用法用量

本品應(yīng)通過噴霧器并在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,不可注射或口服?;颊呖刹捎瞄g歇療法或連續(xù)療...

因國外研究顯示同時服用果汁等飲料可能影響本品療效(詳見

副作用

) 沙丁胺醇用藥過量會引起低鉀血癥,應(yīng)監(jiān)測血鉀水平。 對于有心臟癥狀(如心動過速,心悸)表現(xiàn)的患者,應(yīng)考慮中斷本品治療,并給予恰當(dāng)?shù)膶ΠY治療,如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣管痙攣病史的患者,應(yīng)謹(jǐn)慎使用β-阻滯劑。 在持續(xù)吸入萬托林?霧化溶液過程中,停用藥物可使用藥過量所產(chǎn)生的任何的體征得到緩解。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:只有當(dāng)用藥后對孕婦預(yù)期的收益大于對胎兒的危險時,方可使用。與其它大多數(shù)藥物一樣,有關(guān)人類在妊娠早期應(yīng)用沙丁胺醇的安全性的研究報道非常少見;但是,對動物的研究表明,當(dāng)劑量非常高時,它會對胎兒造成某些危害。 哺乳:由于沙丁胺醇可能由乳汁分泌,故正在哺乳的母親應(yīng)慎用。尚不清楚沙丁胺醇是否對新生兒有害處,在使用前應(yīng)權(quán)衡利弊,除非對母親的預(yù)期收益大于對新生兒的潛在危險,否則不推薦哺乳婦女使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最小起始劑量為將0.5ml霧化溶液(含2.5mg沙丁胺醇),用注射用

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在動物中未表現(xiàn)明顯的致畸作用。但由于對懷孕婦女未進(jìn)行充分的、良好對照的研究,因此在懷孕期間只有當(dāng)潛在的利益遠(yuǎn)大于對胎兒的危害時才能使用。 當(dāng)大鼠口服本品為人用最大劑量的3倍劑量時,觀察到幼仔體重增長和存活率呈劑量相關(guān)性下降。但對哺乳期婦女未進(jìn)行充分的、良好對照的研究。因為許多藥物均可以經(jīng)乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用。 兒童用藥:本品對6歲以下兒童患者的安全性和療效尚未確定。 老年用藥:尚不能確定老年患者與年輕患者的反應(yīng)是否有差異。但是由于該藥物經(jīng)腎臟排泄,腎功能損傷的患者藥物毒性反

成分

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預(yù)防運動誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

1.季節(jié)性過敏性鼻炎 適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎相關(guān)的癥狀,如打噴嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部發(fā)癢、眼睛發(fā)癢、潮濕、發(fā)紅。 2.慢性特發(fā)性蕁麻疹 適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發(fā)性蕁麻疹的皮膚癥狀,能夠顯著減輕瘙癢和風(fēng)團(tuán)的數(shù)量。

藥理作用

本藥為選擇性較強(qiáng)的β2-受體激動劑,氣霧吸入時對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小,沙丁胺醇擴(kuò)張支氣管作用,第一秒鐘最大呼吸量和心率增加作用隨劑量平行上升,但前者加速度較后者快,其擴(kuò)張支氣管約為增加心率作用的8倍。對一般病人有4-6小時的緩解效用。

藥理作用;鹽酸非索非那定是具有選擇性外周H1受體拮抗作用的抗組按藥物。鹽酸非索非那定在大鼠中抑制組胺從腹膜肥大細(xì)胞釋放。在實驗動物中,沒有觀察到抗膽堿、α1-腎上腺素或β-腎上腺素受體阻斷作用,也未觀察到鎮(zhèn)靜或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。本品不能通過血腦屏障。 毒理作用:對QTC的影響:狗口服鹽酸非索非那定一天兩次,劑量30mg/kg(血漿中原藥濃度相當(dāng)于推薦成人最大口服劑量下的9倍),家兔靜脈注射10mg/kg(血漿中原藥濃度相當(dāng)于推薦成人最大口服劑量下的20倍),給藥1小時,沒有出現(xiàn)QTC延長。對鈣通道流、延遲性鉀通道流、豚鼠肌細(xì)胞動作電位周期、新生大鼠肌細(xì)胞鈉通道流、人體心臟克隆的多個延遲整流鉀通道(鹽酸非索非那定的濃度達(dá)到1×10-5M)均未見明顯影響。 遺傳毒性:鹽酸非索非那定體外細(xì)菌回復(fù)突變試驗、CHO/HGPRT正向突變試驗、大鼠淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗結(jié)果均為陰性。小鼠體內(nèi)微核試驗結(jié)果陰性。 生殖毒性:大鼠口服鹽酸非索非那定150mg/kg(相當(dāng)于推薦臨床最大口服劑量下暴露量的3倍),觀察到劑量依賴性的胚胎植入數(shù)量減少和植入后丟失增加,幼仔體重增長和存活率呈劑量相關(guān)性地下降。大

注意事項

本品不能與鋁、鎂抗酸劑在短時間內(nèi)服用;腎功能不全患者首次劑量需減半;本品不宜與果汁同服。

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