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硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑

批準文號:國藥準字J20160074

生產企業(yè): 葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司

功能主治:本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發(fā)的哮喘或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
甲磺司特顆粒
甲磺司特顆粒
主要成分

沙丁胺醇。

本品主要活性成份為甲磺司特。

生產企業(yè)

葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司

植恩生物技術股份有限公司

批準文號

國藥準字J20160074

國藥準字H20120105

說明
作用與功效

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發(fā)的哮喘或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

本品適用于支氣管哮喘的治療。

用法用量

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成人用量為每次100mg(2袋),一日3次,飯后服用。每日成人最大用量不得超過300mg(6袋)。

副作用

)沙丁胺醇過量可引起低鉀血癥,應監(jiān)測血鉀水平。對于有心臟癥狀(如心動過速,心悸)表現(xiàn)的患者,應考慮中斷本品治療,并給予恰當?shù)膶ΠY治療,如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣管痙攣病史的患者,應謹慎使用β-阻滯劑。沙丁胺醇過量的體征為顯著的心動過速和/或肌肉震顫。應注意對于40撳100μg的本品所含沙丁胺醇相當于4mg的沙丁胺醇片劑。

根據(jù)國外資料,對7526例成人服用膠囊劑的不良反應進行了評估,不良反應出現(xiàn)率為3.8%(284例。主要不良反應為消化系統(tǒng)癥狀(胃部不適0.4%、惡心0.4%),肝功能障礙【天門冬氨酸氨基轉移酶(AST),上升0.3%、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)上升0.5%】,嗜睡0.5%,皮疹0.2%。1.嚴重不良反應(發(fā)生率不確定):1)肝功能障礙:黃疸、ALT上升、AST上升、-谷氨酰轉移酶(y-GT)上升、堿性磷酸酶(ALP)上升、乳酸脫氫酶(LDH)上升等肝功能障礙(初期癥狀:全身倦怠、食欲不振、發(fā)熱、惡心等)需要進行特別觀察,當確定有異常時終止給藥,并進行適當?shù)奶幚怼?)腎病綜合征:因觀察到腎病綜合征的發(fā)生,所以要進行特別的觀察,當確定有異常時終止給藥,并進行適當?shù)奶幚怼?.其他不良反應:因為觀察到有以下的不良反應發(fā)生,當確定有異常時需要進行減量、終止給藥等適當?shù)奶幚怼A硗?當有過敏反應發(fā)生時終止給藥。表格詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:除非當對母親預期的受益大干任何可能對胎兒的危害時,孕婦才可考慮使用本品。與其它大多數(shù)藥物一樣,僅有少量已發(fā)表的資料證明人類在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對動物的研究表明,當非常高的使用劑量會對胎仔造成某些危害。大規(guī)模的動物生殖毒性實驗表明,無氟利昂類拋射劑HFA134a對胎仔發(fā)育無損害。本品的致畸研究顯示本品在β2-受體激動劑出現(xiàn)致畸作用的可比高劑量下,未發(fā)現(xiàn)致畸作用,但無人類妊娠和哺乳期使用本品的試驗數(shù)據(jù)。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,除非對母親的預期受益大干對新生兒的潛在危險,否則

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦或可能妊娠的婦女,僅可在判斷認為治療獲益大于風險性時使用,懷孕期間用藥安全性尚不明確。哺乳期婦女用藥時應停止哺乳。兒童用藥:本品尚缺少中國兒童服用的安全性資料。老年用藥:老年患者用藥起始劑量為150mg/日.增量時,應充分觀察患者不良反應及臨床癥狀。

成分

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發(fā)的哮喘或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

本品適用于支氣管哮喘的治療。

藥理作用

藥理作用:沙丁胺醇是一選擇性的2 -腎上腺素受體激動劑,在治療劑量下,治療可逆性氣道阻塞疾病,5分鐘內快速起效,藥效持續(xù)4至6小時,其主要作用于位于支氣管平滑肌上的2 -腎上腺素能受體。 毒理研究: 與其它選擇性β2-激動劑相似,對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗中,在2.5毫克/公斤劑量下,9.3%的胎仔出現(xiàn)腭裂。在大鼠試驗中,對大鼠整個妊娠期口服給予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇,未出現(xiàn)明顯胎仔異常。僅在最高劑量組出現(xiàn)新生仔鼠死亡率上升,原因是母鼠疏于照料。在家兔的生殖毒性試驗中,在口服劑量50毫克/公斤/天(即,遠遠高于人類常規(guī)劑量),胎仔出現(xiàn)治療相關變化,包括眼瞼開放(無瞼)、繼發(fā)腭裂口(腭裂)、顱骨前額骨化(顱裂)、以及四肢彎曲。改變本品的處方對沙丁胺醇毒性無影響。本品采用的無氟利昂拋射劑-HFA134a.在非常高的氣化物濃度下(遠遠超出患者常規(guī)用藥量中的拋射劑量),對多個種屬的動物暴露天數(shù)為兩年的實驗中,未見毒性反應。

注意事項

1.本品有別于支氣管打張劑、類固醇類藥物,不可用作哮喘發(fā)作時的緩解藥物。 2.在支氣管哮喘患者使用本品的過程中,如哮喘劇烈發(fā)作,仍需使用支氣管擴張劑或類固醇類藥物。 3.對于長期接受類固醇療法的患者,欲通過使用本品減少類固醇的用量時,應在醫(yī)生指導下逐步進行。 4.對于通過使用本品已減少類固醇用量的患者,在停用本品時,可能會引起原發(fā)疾病出現(xiàn)反復,因此請注意。 5.若使用本品后未獲得滿意的療效,請注意勿隨意長期服用。 6.當出現(xiàn)過敏癥狀(皮疹、瘙癢、蕁麻疹等)時停止給藥。 7.輕、中度肝功能障礙患者須慎重給藥,有可能導致肝功能惡化。 8.甲磺司特會產生二甲基硫醚,因此可能會出現(xiàn)口臭。 9.使用本品會抑制過敏原皮內反應,妨礙過敏原的確定,因此在實施過敏原皮試前,請勿使用本品。 10.使用注意事項: (1)配置時:本藥和食用水混合溶解放置時,因為制劑存在不穩(wěn)定性,所以應在服用時進行溶解。另外,溶解后應迅速服用。 (2)配伍變化:因為和其他藥品聯(lián)合使用可能使本藥的含藥量降低,所以在聯(lián)合使用其他藥物時需要注意。另外,現(xiàn)已確認與下列藥物發(fā)生配伍變化,請勿聯(lián)合使用: 1)混合后可使本藥含藥量降低的藥物

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