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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:右美沙芬愈創甘油醚糖漿

批準文號:國藥準字H11021837

生產企業: 史達德藥業(北京)有限公司

功能主治:本品用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支氣管炎等引起的咳嗽、咳痰。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右美沙芬愈創甘油醚糖漿
右美沙芬愈創甘油醚糖漿
孟魯司特鈉顆粒
孟魯司特鈉顆粒
主要成分

本品為復方制劑,每10毫升中含氫溴酸右美沙芬15毫克,愈創甘油醚100毫克。輔料為:蔗糖、檸檬酸、苯甲酸鈉、羥苯甲酯、黑加侖香精、胭脂紅、乙醇、純水。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

史達德藥業(北京)有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

批準文號

國藥準字H11021837

國藥準字H20203044

說明
作用與功效

本品用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支氣管炎等引起的咳嗽、咳痰。

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

用法用量

口服。1.12歲以上兒童及成人一次10~20ml,一日3次,24小時內不超過4次。2.12歲以下兒童:(1)1-3歲,體重10-15公斤,一次5ml,一日3次,24小時內不超過4次。(2)4-6歲,體重16-21公斤,一次5ml,一日3次,24小時內不超過4次。(3)7-9歲,體重22-27公斤,一次10ml,一日3次,24小時內不超過4次。(4)10-12歲,體重28-32公斤,一次10ml,一日3次,24小時內不超過4次。

每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎患者可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的患者應每晚用藥一次,1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋,2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4毫克口服顆粒一袋。

副作用

可見頭暈、頭痛、嗜睡、易激動、噯氣、食欲缺乏、便秘、惡心、皮膚過敏等,停藥后上述反應可自行消失。

對本品中的任何成分過敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

禁忌

成分

本品用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支氣管炎等引起的咳嗽、咳痰。

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

藥理作用

氫溴酸右美沙芬為中樞性鎮咳藥,可抑制延腦咳嗽中樞而產生鎮咳作用,其鎮咳作用與可待 因相等或稍強,長期服用無依賴性和耐受性;愈創木酚甘油醚為祛痰劑,能使呼吸道腺體分泌增加,使痰液稀釋,易于咳出。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。總的不良反應發生率與安慰劑相似。6個月至2歲兒童患者:已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價了本品使用情況。在一項安慰劑對照的6周臨床試驗中,本品治療組中≥1%的患者出現的比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是腹瀉、運動機能亢進、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應的發生率在兩組間無顯著差異。上市后的經驗:上市使用后有以下不良反應報告:超敏反應(包括過敏反應、血管神經性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤)、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮,激惹、包括攻擊性行為,煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉,ALT和AST升高,罕見的膽汁淤積性肝炎;關節痛,包括肌肉痙攣的肌痛;出血傾向增加,挫傷;心悸;和水腫。

注意事項

1.用藥7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。 2.1歲以下兒童應在醫師指導下使用。 3.抑郁癥、消化道潰瘍、痰量過多、哮喘等患者以及老年人應在醫師指導下使用。 4.孕婦及哺乳期婦女慎用。 5.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入皮質類固醇劑量,但不應用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質類固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮質類固醇劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。

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