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噻托溴銨噴霧劑
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噻托溴銨噴霧劑

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:噻托溴銨噴霧劑

批準文號:國藥準字J20170023

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質(zhì)量,能夠減少COPD急性加重。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
噻托溴銨噴霧劑
噻托溴銨噴霧劑
新復方大青葉片
新復方大青葉片
主要成分

噻托溴銨。

大青葉、羌活、拳參、金銀花、大黃、撲熱息痛、咖啡因、異戊巴比妥、維生素C。輔料為淀粉。

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

榮昌制藥(淄博)有限公司

批準文號

國藥準字J20170023

國藥準字Z37021130

說明
作用與功效

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質(zhì)量,能夠減少COPD急性加重。

清瘟,消炎,解熱。用于傷風感冒,發(fā)熱頭痛,鼻流清涕,骨節(jié)酸痛。

用法用量

口服,一次3~4片,一日2次

副作用

列出的不良反應中,許多與本品的的抗膽堿能特性有關。 以下列舉的不良反應發(fā)生頻率基于五項持續(xù)12周至1年治療的安慰劑對照臨床試驗匯總中的噻托溴銨組(2,802名患者)所觀察到的藥物不良反應(即與噻托溴銨有關的事件)的發(fā)生率 。 發(fā)生頻率定義如下: 十分常見(>1/10);常見(≥1/100到<1/10);偶見(≥1/1,000到<1/100);罕見(≥1/10,000到<1/1,000);十分罕見(

1.對本品過敏者慎用。2.對撲熱息痛(對乙酰氨基酚)、咖啡因、異戊巴比妥過敏者禁用。3.胃潰瘍、嚴重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、貧血、哮喘史、未控制的糖尿病患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無妊娠狀態(tài)下使用本品的臨床資料。動物研究已經(jīng)顯示了與母體毒性有關的生殖毒性(參見 兒童用藥:尚沒有兒科患者應用噻托溴銨的經(jīng)驗,因此年齡小于18歲的患者不推薦使用本品。參見 老年用藥:老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。參見

成分

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質(zhì)量,能夠減少COPD急性加重。

清瘟,消炎,解熱。用于傷風感冒,發(fā)熱頭痛,鼻流清涕,骨節(jié)酸痛。

藥理作用

藥理作用 噻托溴銨是一個長效抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結合,噻托溴銨可抑制副交感神經(jīng)末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對毒蕈堿受體亞型M1~M5有相似的親和力。在呼吸道中,噻托溴銨競爭性且可逆性的抑制M3受體,可引起平滑肌松弛。此作用呈劑量依賴性,并可持續(xù)24小時以上。作用時間長可能是由于其與M3受體解離非常慢。其解離半衰期顯著長于異丙托溴銨。作為四價銨抗膽堿能藥物,噻托溴銨在吸入給藥時是局部(支氣管)選擇性的,由此可達到治療效果而不至于產(chǎn)生全身性抗膽堿能作用。其支氣管擴張作用基本上是局部性(氣道)作用,而非全身性作用。 毒理研究 本品安全藥理學常規(guī)研究、重復劑量毒理學研究和生殖毒理學研究中觀察到的結果均可由噻托溴銨的抗膽堿能特性來解釋,特別如動物攝食量下降、體重增加受抑制、口干和鼻干、淚液和唾液分泌減少、瞳孔放大和心率增加等反應。重復劑量毒理學研究中觀察到其它有關作用為:大鼠和小鼠的輕度呼吸道刺激反應表現(xiàn)為鼻炎和鼻腔及鼻咽部的上皮改變。大鼠前列腺炎伴隨膀胱蛋白沉積和膀胱結石癥。 只有在產(chǎn)生母體毒性的劑量水平,才能觀察到對妊娠、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩

曾有文獻報道,服用本品出現(xiàn)劇烈頭痛、過敏性休克、大皰性皮疹。

注意事項

本品作為一種每日一次維持治療的支氣管擴張劑,不應用于支氣管痙攣急性發(fā)作的初始治療,即不應用作搶救治療藥物。 吸入本品藥液后可能發(fā)生速發(fā)型超敏反應。與其他抗膽堿能藥物一樣,本品應慎用于窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱頸梗阻患者。 吸入藥物可能會引起吸入性支氣管痙攣。 伴有明確心律不齊的患者應當慎用本品。 在伴有中到重度腎功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)患者中,血藥濃度隨腎功能的降低而增高,故在這些患者中,僅應在預期獲益超過潛在風險時使用本品。目前尚無重度腎功能不全患者長期使用本品的經(jīng)驗(參見

本品是中西藥復方制劑,鑒于尚無充分的臨床研究數(shù)據(jù)證實本復方制劑可以減低或消除其中化學藥品的不良反應或其他應當注意的事項,故在此項下羅列與化學藥品關聯(lián)的相關內(nèi)容,以提示醫(yī)患在使用本品時予以關注。1.本品含有撲熱息痛(對乙酰氨基酚)、咖啡因、異戊巴比妥、維生素C。對乙酰氨基酚為解熱鎮(zhèn)痛類藥,單用時日服劑量一般不得超過1200mg。咖啡因為中樞神經(jīng)興奮藥,單用時日服劑量一般不得超過300—1000mg,極量一次400—1500mg。異戊巴比妥為巴比妥類催眠藥、抗驚厥藥,單用時成人日服劑量一般不得超過100—200mg,極量一日600mg。2.對乙酰氨基酚單獨使用時主要的不良反應較少,對胃無刺激性,不引起胃出血,偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及白血球減少等不良反應,長期大量用藥會導致肝、腎功能異常。對阿司匹林過敏者,一般對本品不發(fā)生過敏反應,但有報告,在因阿司匹林過敏而發(fā)生喘息的病人中,少數(shù)服用本品后發(fā)生輕度支氣管痙攣;不能同時服用含有本品及其他解熱鎮(zhèn)痛藥的制劑;肝、腎功能不全者慎用。藥物相互作用:應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者,長期使用本品時可致肝臟損害;本品與氯霉素同用時可增強后者的毒性。3.咖啡因單獨使用時主要的不良反應:(1)含咖啡因的飲料偶而服用過多,可引起惡心、頭痛或失眠。長期習慣性地過多服用,可出現(xiàn)頭痛、緊張、激動和焦慮。(2)成人致死量一般為10g,其血藥濃度為60—160μg/ml,尿內(nèi)出現(xiàn)管形或紅細胞,有死于肝昏迷的報道。(3)逾量的征象:煩躁不安、驚擾、耳鳴、眼花并出現(xiàn)盲點或閃爍光、肌肉震顫、心率增快并有早搏。咖啡因能促進血漿內(nèi)腎素的活性,兒茶酚胺的釋放也增多,但破壞亦快,不一定出現(xiàn)血壓升高;對前列腺素受體是弱激動強拮抗;能使血糖微升;長期服用大量,有耐受性,也可有習慣性。藥物相互作用:異煙肼和甲丙氨酯能促使咖啡因增效,提高后者腦組織內(nèi)濃度55%,肝和腎內(nèi)濃度則有所下降;口服避孕藥有可能減慢咖啡因的清除率。4.異戊巴比妥單獨使用時主要的不良反應有:(1)用于抗癲癇時最常見的不良反應為鎮(zhèn)靜,但隨著療程的持續(xù),其鎮(zhèn)靜作用逐漸變得不明顯。(2)可能引起微妙的情感變化,出現(xiàn)認知和記憶的缺損。(3)長期用藥,偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。(4)罕見巨幼紅細胞性貧血和骨軟化。(5)大劑量時可產(chǎn)生眼球震顫、共濟失調(diào)和嚴重的呼吸抑制。(6)用本品的患者中約1-3%的人出現(xiàn)皮膚反應,多見者為各種皮疹以及哮喘,嚴重者可出現(xiàn)剝脫性皮炎和多形性紅斑,中毒性表皮壞死極為罕見。(7)有報道用藥者出現(xiàn)肝炎和肝功能紊亂。(8)長時間使用可發(fā)生藥物依賴,停藥后易發(fā)生停藥綜合癥。對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏;作抗癲癇藥應用時,可能需10-30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效;肝功能不全者,用量應從小量開始;不宜長期用藥,如連續(xù)使用達14天可出現(xiàn)快速耐藥性;長期用藥可產(chǎn)生精神或軀體的藥物依賴性,停藥需逐漸減量,以免引起撤藥癥狀;與其他中樞抑制藥合用,對中樞產(chǎn)生協(xié)同抑制作用,應注意;下列情況慎用:輕微腦功能障礙癥、低血壓、高血壓、貧血、甲狀腺功能低下、腎上腺功能減退、心肝腎功能損害、高空作業(yè)、駕駛員、精細和危險工種作業(yè)者。孕婦及哺乳期婦女用藥需注意:本藥可通過胎盤,妊娠期長期服用,可引起依賴性及致新生兒撤藥綜合癥;妊娠時應用可能由于維生素K含量減少可能引起新生兒出血;妊娠晚期或分娩期應用,由于胎兒肝功能尚未成熟引起新生兒(尤其是早產(chǎn)兒)的呼吸抑制;用于抗癲癇可能產(chǎn)生胎兒致畸。哺乳期應用可引起嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制。在以上情況下,應盡量避免使用本藥。應注意兒童用藥可能引起反常的興奮。老年患者對本藥的常用量可引起興奮神經(jīng)錯亂或抑郁,因此用量宜較小。藥物相互作用:(1)本品為肝酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時,可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用,會增加肝中毒的危險性。(2)與口服抗凝藥合用時,可降低后者的療效,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調(diào)整抗凝藥的用量。(3)與口服避孕藥,可降低避孕藥的可靠性。與雌激素合用降低雌激素作用。(4)與皮質(zhì)激素、洋地黃類(包括地高辛)、土霉素或三環(huán)抗抑郁藥合用時,可降低這些藥物的效應。(5)與環(huán)磷酰胺合用,理論上可增加環(huán)磷酰胺烷基化代謝產(chǎn)物,但臨床上的意義尚未明確。(6)與奎尼丁合用時,由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用,應按需調(diào)整后者的用量。(7)與鈣離子拮抗劑合用,可引起血壓下降。(8)與氟哌丁醇合用治療癲癇,可引起癲癇發(fā)作形式改變,需調(diào)整用量。(9)與吩噻嗪類和四環(huán)類抗抑郁藥合用時可降低抽搐閾值,增加抑制作用;與布洛芬類合用,可減少或縮短半衰期而減少作用強度。5.維生素C推薦劑量未見不良反應,若長期過量服用,易引起以下不良反應:(1)長期服用一日2-3克,可引起停藥后壞血病。(2)長期過量服用,偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸或草酸鹽結石。(3)過量服用(一日1克以上)可引起腹瀉、皮膚紅而亮、頭痛、尿頻、惡心嘔吐、胃部不適(如:胃痙攣、反酸)等反應。維生素C不宜長期過量服用,否則,突然停藥有可能出現(xiàn)壞血病癥狀;本品可通過胎盤并分泌入乳汁。孕婦服用過量時,可誘發(fā)新生兒產(chǎn)生壞血病;下列情況應慎用:半胱氨酸尿癥、痛風、高草酸鹽尿癥、草酸鹽沉積癥、尿酸鹽性腎結石、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、血友病、鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血、鐮形紅細胞貧血。藥物相互作用:本品與肝素或華法令聯(lián)用,可引起凝血酶原時間縮短;本品可破壞食物中維生素B12,與食物中的銅、鋅離子絡合阻礙其吸收,從而產(chǎn)生維生素B12或銅、鋅的缺乏癥;與巴比妥或撲米酮合用,可促使維生素C的排泄增加;水楊酸類能增加維生素C的排泄;不宜與磺胺類藥物合用;長期或過量使用維生素C時,能干擾雙硫侖(戒酒硫)對乙醇的作用。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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