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噻托溴銨噴霧劑
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噻托溴銨噴霧劑

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:噻托溴銨噴霧劑

批準文號:國藥準字J20170023

生產企業: 上海勃林格殷格翰藥業有限公司

功能主治:本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質量,能夠減少COPD急性加重。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
噻托溴銨噴霧劑
噻托溴銨噴霧劑
硫酸特布他林霧化液
硫酸特布他林霧化液
主要成分

噻托溴銨。

本品活性成份為硫酸特布他林 化學名稱:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2∶1) 化學結構式: 分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4 分子量:548.66

生產企業

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

AstraZenecaAB

批準文號

國藥準字J20170023

進口藥品注冊證號H20140108

說明
作用與功效

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質量,能夠減少COPD急性加重。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

用法用量

副作用

列出的不良反應中,許多與本品的的抗膽堿能特性有關。 以下列舉的不良反應發生頻率基于五項持續12周至1年治療的安慰劑對照臨床試驗匯總中的噻托溴銨組(2,802名患者)所觀察到的藥物不良反應(即與噻托溴銨有關的事件)的發生率 。 發生頻率定義如下: 十分常見(>1/10);常見(≥1/100到<1/10);偶見(≥1/1,000到<1/100);罕見(≥1/10,000到<1/1,000);十分罕見(

不良反應的程度和劑量相關。 在使用推薦劑量時全身的不良反應的發生率低。大多數不良反應報告是擬交感神經胺類的特性反應,一般在用藥1-2周后逐漸消退。 常見(>1/100): 一般:頭痛 循環系統:心悸、心動過速 肌肉骨骼系統:震顫、肌肉痙攣 罕見(<1/1000): 循環系統:心律失常(如:心房顫動,室上性心動過速和早搏) 皮膚:蕁麻疹、皮疹 呼吸道:支氣管痙攣 代謝:低鉀血癥 精神:行為異常和睡眠障礙 消化:惡心

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無妊娠狀態下使用本品的臨床資料。動物研究已經顯示了與母體毒性有關的生殖毒性(參見 兒童用藥:尚沒有兒科患者應用噻托溴銨的經驗,因此年齡小于18歲的患者不推薦使用本品。參見 老年用藥:老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。參見

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 懷孕期用藥無已知危險,但仍建議懷孕的前三個月慎用。曾有報道指出,孕婦采用β2受體激動劑治療后的早產新生兒發生一過性的低血糖癥。 哺乳期 特布他林可隨乳汁分泌,但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。 兒童用藥:參見 老年用藥:同成人。

成分

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質量,能夠減少COPD急性加重。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

藥理作用

藥理作用 噻托溴銨是一個長效抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結合,噻托溴銨可抑制副交感神經末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對毒蕈堿受體亞型M1~M5有相似的親和力。在呼吸道中,噻托溴銨競爭性且可逆性的抑制M3受體,可引起平滑肌松弛。此作用呈劑量依賴性,并可持續24小時以上。作用時間長可能是由于其與M3受體解離非常慢。其解離半衰期顯著長于異丙托溴銨。作為四價銨抗膽堿能藥物,噻托溴銨在吸入給藥時是局部(支氣管)選擇性的,由此可達到治療效果而不至于產生全身性抗膽堿能作用。其支氣管擴張作用基本上是局部性(氣道)作用,而非全身性作用。 毒理研究 本品安全藥理學常規研究、重復劑量毒理學研究和生殖毒理學研究中觀察到的結果均可由噻托溴銨的抗膽堿能特性來解釋,特別如動物攝食量下降、體重增加受抑制、口干和鼻干、淚液和唾液分泌減少、瞳孔放大和心率增加等反應。重復劑量毒理學研究中觀察到其它有關作用為:大鼠和小鼠的輕度呼吸道刺激反應表現為鼻炎和鼻腔及鼻咽部的上皮改變。大鼠前列腺炎伴隨膀胱蛋白沉積和膀胱結石癥。 只有在產生母體毒性的劑量水平,才能觀察到對妊娠、胚胎/胎兒的發育、分娩

特布他林是一種腎上腺素β2受體激動劑,通過選擇性興奮β2受體擴張支氣管。特布他林可增加由于阻塞性肺病降低的黏液纖毛清潔功能,從而加速黏液分泌物的清除。

注意事項

本品作為一種每日一次維持治療的支氣管擴張劑,不應用于支氣管痙攣急性發作的初始治療,即不應用作搶救治療藥物。 吸入本品藥液后可能發生速發型超敏反應。與其他抗膽堿能藥物一樣,本品應慎用于窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱頸梗阻患者。 吸入藥物可能會引起吸入性支氣管痙攣。 伴有明確心律不齊的患者應當慎用本品。 在伴有中到重度腎功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)患者中,血藥濃度隨腎功能的降低而增高,故在這些患者中,僅應在預期獲益超過潛在風險時使用本品。目前尚無重度腎功能不全患者長期使用本品的經驗(參見

嚴重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應謹慎使用。 博利康尼可能會產生心血管影響,一些來自于上市后數據和已發表文獻的證據表明,心肌缺血的出現與β激動劑有關。對于那些正在接受博利康尼治療的患有嚴重心臟疾病(如缺血性心臟疾病。心律失常或嚴重心力衰竭)的患者,如果他們出現胸痛或其他心臟疾病惡化的癥狀,應被警告立即就醫,應當注意對例如呼吸困難和胸痛等癥狀的評估,因為呼吸系統疾病或心臟病都可引起這些癥狀。 β2受體激動劑可能會引起低鉀血癥,當本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此,對高危患者應監測血清鉀的濃度,特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴重哮喘時。 β2受體激動劑可引起高血糖,建議對伴有糖尿病的患者在開始使用特布他林時應監測血糖。 應告知患者,如果原先有效的劑量不再產生相同的緩解作用,則應咨詢醫生。這可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治療。 對18個月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進一步降低。在一些病例,有報道在眼部曾單用過異丙托銨噴霧劑或聯合使用腎上腺素β2受體激動劑的患者發生

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