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拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

處方藥 非醫保

通用名稱:拉坦前列素滴眼液

批準文號:國藥準字H20044234

生產企業: 魯南貝特制藥有限公司

功能主治:本品適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內壓,以及對其他降眼內壓藥物不能耐受或者療效差(多次測量達不到目標眼壓降低標準)的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
頭孢氨芐顆粒
頭孢氨芐顆粒
主要成分

本品主要成分為拉坦前列素。

主要成分為頭孢氨芐。化學名稱為:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。

生產企業

魯南貝特制藥有限公司

黃山盛基藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20044234

國藥準字H34023687

說明
作用與功效

本品適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內壓,以及對其他降眼內壓藥物不能耐受或者療效差(多次測量達不到目標眼壓降低標準)的患者。

適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、 肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。

用法用量

滴眼,每日一次,每次一滴,最好于晚間滴于患眼。

1.成人劑量:口服,一般一次250~500mg(2-4袋),一日4次,最高劑量一日4g(8袋)。腎功能減退的患者,應根據腎功能減退的程度,減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg(4袋)。2.兒童劑量:口服,每日按體重25~50mg/kg,一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者,一次12.5~50mg/kg,一日2次。

副作用

1.對拉坦前列素、苯扎氯胺及制劑處方中其它成分高度敏感者禁用。2.妊娠期、哺乳期,嚴重哮喘或眼睛發炎充血期間等患者禁用。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用。

禁忌

成分

本品適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內壓,以及對其他降眼內壓藥物不能耐受或者療效差(多次測量達不到目標眼壓降低標準)的患者。

適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、 肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。

藥理作用

本品通常耐受良好,偶見視力模糊、燒灼痛、刺痛、結膜充血、短暫點狀角膜糜爛和異物感。某些患者還會出現睫毛(長度、疏密度、色澤、方向)變化、眼瞼膚色加深及虹膜的棕色色素沉著(6個月后有7%、12個月后達16%)。色素增加在有綠棕色、蘭灰棕色或黃棕色虹膜的人種較為多見,在純蘭色、蘭灰色或綠色虹膜的人種中則較罕見。這是由于黑色素形成的刺激引起的,停藥后即可停止進展,但色素沉著不能逆轉。

1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。2.皮疹、藥物熱等過敏反。偶可發生過敏性休克。3.頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。4.應用本品期間偶有出現腎損害。5.偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。

注意事項

1.本品能引起色素組織改變,最常報道的改變是增加虹膜和眼瞼的色素,增加眼睫毛的色素和生長,這些改變是永久的。2.妊娠期、哺乳期,嚴重哮喘或眼睛發炎充血期間等患者禁用,兒童不推薦使用。3.本品不適用于治療閉角型或先天性青光眼,色素沉著性青光眼以及假晶狀體癥的開角型青光眼。4.本品與其他抗青光眼藥物聯合使用具有協同作用,所用其它滴眼藥,應至少間隔5min滴用。5.配戴角膜接觸鏡者應先摘掉鏡片,滴入藥物15min后才能戴上鏡片。6.如忘記用藥,應在想起來時馬上補用,以后仍按常規用藥,不要下次點雙倍劑量的藥物。

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者,尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。3.對診斷的干擾:應用本品時可出現直接Coombs試驗陽性反應和尿糖假陽性反應(硫酸銅法);少數患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶皆可升高。4.當每天口服劑量超過4g(無水頭孢氨芐)時,應考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。5.頭孢氨芐主要經腎排出,腎功能減退患者應用本品須減量。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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