復(fù)方醋酸氟輕松酊

伏立康唑膠囊

本品為復(fù)方制劑，其組分為：每1ml含醋酸氟輕松0。4mg、水楊酸50mg、冰片20mg。

本品主要成份為伏立康唑，化學(xué)名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

新鄉(xiāng)華青藥業(yè)有限公司

湖北午時藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H41024451

國藥準(zhǔn)字H20140139

適用于神經(jīng)性皮炎。對銀屑病也有一定療效。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

皮膚外用。涂于患處，每日2次。用于頭部時，應(yīng)將該藥用75%乙醇按1：1的比例稀釋后再使用。

伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

1、對本藥及基質(zhì)成分過敏者禁用。 2、血管性、病毒性等感染性皮膚病禁用。 3、潰瘍性皮膚病禁用。

文獻(xiàn)資料介紹的不良反應(yīng)如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的，導(dǎo)致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

適用于神經(jīng)性皮炎。對銀屑病也有一定療效。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

少數(shù)患者涂藥部位皮膚發(fā)生灼熱、紅斑、瘙癢。長期應(yīng)用可發(fā)生皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，皮膚，易發(fā)生細(xì)菌、真菌感染等。

1、不能應(yīng)用于眼部，皮膚柔嫩及皺折部位如腋窩，腹股溝等。慎用于頭面部。 2、出現(xiàn)皮疹和其它不良癥狀者，應(yīng)暫時停藥。 3、不能長期使用。不能大面積使用。 4、請將此藥放在兒童不能接觸的地方。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風(fēng)險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應(yīng):腹痛、腹部膨大、過敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)(參見