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布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)
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布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)

批準文號:注冊證號H20140459

生產企業: AstraZeneca AB

功能主治:本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)
布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)
硫酸沙丁胺醇氣霧劑
硫酸沙丁胺醇氣霧劑
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:布地奈德(60μg/吸)和富馬酸福莫特羅(4.5μg/吸)。

本品主要成份:沙丁胺醇。

生產企業

AstraZeneca AB

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

注冊證號H20140459

國藥準字H20153141

說明
作用與功效

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

用法用量

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥,并根據病情的嚴重程度調節劑量,這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量,則應增開適當劑量的-受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。患者應由醫師定期復查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀,下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。對于本品,有兩種使用方法:詳見說明書。

本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。成人:緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。老年人用藥:老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。兒童:用于緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。長期治療一最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。肝功能損害患者約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。腎功能損害患者約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或

副作用

因為布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)含有布地奈德和福莫特羅,這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現。兩藥合并使用后,不良反應的發生率未增加。最常見的不良反應是2-受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。其余請詳見說明書。

不良事件依照發生的系統、器官和發生率分別列出。發生率定義為:非常常見(1/10),常見(1/100且<1/1O),不常見(1/1000且<1/100),罕見(1/10000且<1/1000),非常罕見(<1/10000)包括個案報道。非常常見、常見者通常由臨床試驗數據得到。罕見和非常罕見不良事件通常為自發性資料。 免疫系統 非常罕見:過敏反應包括血管神經性水腫,蕁麻疹,支氣管痙攣,低血壓和虛脫 代謝及營養 罕見:低鉀血癥 2-受體激動劑的治療有引起嚴重低鉀血癥發生的潛在可能性。 神經系統 常見:震顫、頭痛 非常罕見:亢進 心血管系統 常見:心動過速 不常見:心悸 非常罕見:心律失常,包括房顫,室上性心動過速和早搏 使用超過推薦劑量的藥物,或對于那些對-腎上腺素激動劑易感的病人,外周小動脈的擴張會引起血壓的略微降低;這可能 會引起代償性心輸出量增加,一些病人會發生心動過速。 罕見:外周血管舒張 呼吸系統,胸部,縱隔 非常罕見:異常支氣管痙攣 與其它吸入治療一樣,用藥后可能會發生異常支氣管痙攣并立即伴隨喘鳴加重。應立即改用替代治療或用其他速效吸入型支 氣管擴張劑治療,并立即停止使用本品,對

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:除非當對母親預期的受益大于任何可能對胎兒的危害時,孕婦才可考慮使用本品。與其它大多數藥物一樣,僅有少量發表的資料證明人類在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對動物的研究表明,當劑量非常高時,會對胎仔造成某些危險。大規模的動物生殖毒性試驗表明,無氟利昂類拋射劑HFA-134A對胎仔發育無損害。本品的致畸研究顯示本品在β2-受體激動劑出現致畸作用的可比高劑量下,未發現致畸作用,但無人類妊娠和哺乳期使用本品的試驗數據。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,故非對母親的預期受益大于對新生兒的潛在危險,否則不推薦哺乳婦女使用。尚不清楚沙丁胺醇是否對新生兒有害處,在使用前應權衡利弊。靜脈注射沙丁胺醇或偶爾服用沙丁胺醇片可用來處理無合并癥的早產,但不能用于懷孕六個月內的先兆流產。靜脈注射沙丁胺醇禁用于產前出血,因子宮松弛會造成更多地出血。同樣使用沙丁胺醇治療孕婦哮喘也會產生子宮出血的危險。已有使用沙丁胺醇后造成自然流產出現子宮大量出血的報道。應特別注意孕期糖尿病婦女。兒童用藥:參見【用法用量】。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

藥理作用

注意事項

1. 遵循醫囑使用;2. 避免與眼睛接觸;3. 使用后漱口以減少口腔念珠菌感染風險;4. 定期清潔吸入器;5. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用。

1. 嚴格按照說明書或醫囑使用;2. 避免與眼睛接觸;3. 哮喘患者使用后如癥狀未緩解,及時就醫;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 避免兒童接觸。

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