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布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)
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布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)

批準文號:注冊證號H20160447

生產(chǎn)企業(yè): AstraZeneca AB

功能主治:1.哮喘:本品適用于需要聯(lián)合應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2一受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療,吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2一受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者,或應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2一受體激動劑,癥狀已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):針對患有COPD(FEV1≤預(yù)計正常值的50%)和伴有病情反復(fù)發(fā)作惡化的患者進行對癥治療,這些患者盡管長期規(guī)范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療,仍會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)
布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)
鹽酸莫西沙星片
鹽酸莫西沙星片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為:布地奈德(320μg/吸)和富馬酸福莫特羅(9μg/吸)。輔料為:一水乳糖。

本品主要成份:鹽酸莫西沙星。 ?化學(xué)名稱:1-環(huán)丙基-7-{S,S-2,8-重氮-二環(huán)[4.3.0] non-8-yl}-6-氟-8-甲氧-1,4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸氫氯化物 ?分子式:C21H24FN3O4·HCl ?分子量:437.9

生產(chǎn)企業(yè)

AstraZeneca AB

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

批準文號

注冊證號H20160447

國藥準字J20150015

說明
作用與功效

1.哮喘:本品適用于需要聯(lián)合應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2一受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療,吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2一受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者,或應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2一受體激動劑,癥狀已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):針對患有COPD(FEV1≤預(yù)計正常值的50%)和伴有病情反復(fù)發(fā)作惡化的患者進行對癥治療,這些患者盡管長期規(guī)范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療,仍會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥ (greater than or equal to) 18歲),如急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎,以及皮膚和軟組織感染。

用法用量

1.哮喘:本品不用于哮喘的初始治療。本品應(yīng)個體化用藥,并根據(jù)病情的嚴重程度調(diào)節(jié)劑量。這不僅在開始使用復(fù)方制劑時需要注意,當(dāng)需要調(diào)節(jié)維持劑量時也需要注意。如果某個患者所需聯(lián)合治療的劑量超出了復(fù)方制劑的范圍,則應(yīng)增開適當(dāng)劑量的β2-受體激動劑和/或皮質(zhì)激素的單藥吸入制劑。劑量應(yīng)逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。患者應(yīng)由醫(yī)師定期復(fù)查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀,下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質(zhì)激素。對于本品,有兩種使用方法:A.維持治療:本品作為常規(guī)維持治療,另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。.維持治療:本品作為常規(guī)維持治療,另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。建議患者任何時候均隨身攜帶另配的快速支氣管擴張劑。成年人(18歲和18歲以上):1-2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量達到4吸/次,一日2次。青少年(12-17歲):1-2吸/次,一日2次。在常規(guī)治療中,當(dāng)一日2次劑量可有效控制癥狀時,應(yīng)逐漸減少劑量至最低有效劑量,甚至一日一次給予本品??焖僦夤軘U張劑用量的增加表明潛在病情有所加重,應(yīng)重新評估哮喘治療。兒童(6歲和6歲以上

1. 劑量范圍。 任何適應(yīng)癥均推薦口服莫西沙星片一次0.4g(1片),一日1次。...

副作用

因為本品含有布地奈德和福莫特羅,這兩種藥物的不良反應(yīng)在使用信必可都保時也可出現(xiàn)。兩藥合并使用后,不良反應(yīng)的發(fā)生率未增加。最常見的不良反應(yīng)是2-受體激動劑治療時所出現(xiàn)的可預(yù)期的藥理學(xué)不良反應(yīng),如震顫和心悸。這些反應(yīng)通??稍谥委煹膸滋靸?nèi)減弱或消失。下面列出了與布地奈德或福莫特羅相關(guān)的不良反應(yīng):1.常見(>1/100)-中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭痛;心血管系統(tǒng):心悸;骨骼肌肉系統(tǒng):震顫;呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部輕度刺激、咳嗽和聲嘶;2.不常見-心血管系統(tǒng):心動過速;骨骼肌肉系統(tǒng):肌肉痙攣;中樞神經(jīng)系統(tǒng):焦慮、躁動、緊張、惡心、眩暈、睡眠紊亂;3.罕見(<1/1000)-皮膚:皮疹、蕁麻疹、瘙癢;呼吸道:支氣管痙攣;4.十分罕見但其中一些可能很嚴重的不良反應(yīng)包括:①布地奈德:精神病學(xué)癥狀如抑郁、行為異常(主要見于兒童)、糖皮質(zhì)激素全身作用的癥狀和體征(包括腎上腺功能低下)、速發(fā)和遲發(fā)性過敏反應(yīng)(包括皮炎、血管神經(jīng)性水腫和支氣管痙攣)、以及青腫等。②福莫特羅:心絞痛、高血糖癥、味覺異常、血壓異常。和其他吸入治療一樣,罕見發(fā)生反常的支氣管痙攣、心房顫動、室上性心動過速和早搏等心率失常曾見于其他2-激動

在莫西沙星的臨床試驗中,絕大多數(shù)的不良反應(yīng)為輕中度(大于90%),由于不良反應(yīng)導(dǎo)致不能使用莫西沙星治療的病人為3.6%。根據(jù)莫西沙星的臨床試驗總結(jié)出的常見不良反應(yīng)(其相關(guān)程度分為很可能、可能和無法評估)列表如下: 發(fā)生率≥1%且<10% 全身癥狀:腹痛、頭痛,消化系統(tǒng):惡心、腹瀉、嘔吐、消化不良、肝功能化驗異常, 特殊感官:味覺倒錯,神經(jīng)系統(tǒng):眩暈,心血管系統(tǒng):合并低鉀血癥的患者QT間期延長。 發(fā)生率≥0.1%且<1% 全身癥狀:乏力、念珠菌病、疼痛、不適、胸痛,心血管系統(tǒng):心動過速、高血壓、心悸、QT延長,消化系統(tǒng):口干、惡心和嘔吐、腹脹、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、胃炎、胃腸失調(diào)、舌炎、g谷氨酰胺轉(zhuǎn)肽酶增高,血液和淋巴系統(tǒng):白細胞減少、凝血酶原減少、嗜酸細胞增多,代謝和營養(yǎng):淀粉酶增加,骨骼肌肉系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛、肌肉痛,神經(jīng)系統(tǒng):失眠、眩暈、神經(jīng)質(zhì)、嗜睡、焦慮、顫抖、感覺異常,呼吸系統(tǒng):呼吸困難,皮膚和附件:皮疹、瘙癢、多汗,泌尿生殖系統(tǒng):陰道念珠菌病、陰道炎。發(fā)生率≥0.01%且<0.1%全身癥狀:骨盆痛、面部浮腫、背痛、實驗室檢查異常、過敏反應(yīng)、下肢痛,心血管系統(tǒng):低血壓、血管舒

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于信必可都?;蛲瑫r使用福莫特羅和布地奈德,沒有有關(guān)孕婦使用的臨床資料。關(guān)于復(fù)方制劑對動物生殖毒性的研究尚未進行。在懷孕期,本品僅被用于益處大于潛在危險時。應(yīng)使用能控制哮喘的最低有效劑量的布地奈德。尚不清楚福莫特羅和布地奈德能否進入人乳汁。在大鼠,小劑量的福莫特羅在母乳中能檢測到。僅在對母親的預(yù)期利益大于對小孩的可能的危險時才可將本品用于哺乳期婦女。兒童用藥:對12歲以下兒童的有效性和安全性尚無完全確定。老年用藥:見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1. 孕婦:人類在懷孕期間使用莫西沙星的安全性尚未被證實,兒童服用喹諾酮類可引起可逆性關(guān)節(jié)損傷,但是,尚未見報道這種作用出現(xiàn)于妊娠用藥者的胎兒。動物研究顯示莫西沙星有生殖毒性,但對人的潛在危險性尚不明確。因此,莫西沙星禁用于妊娠期的婦女。 2. 哺乳期婦女:與其它喹諾酮類藥物相同,莫西沙星可造成未成年試驗動物負重關(guān)節(jié)的軟骨損傷。臨床前研究證實小量的莫西沙星可以分布到人類的乳汁中,尚缺乏哺乳期婦女的數(shù)據(jù)。因此,莫西沙星禁用于哺乳期的婦女。 兒童用藥:本品對兒童和青少年的療效和安全性尚未

成分

1.哮喘:本品適用于需要聯(lián)合應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2一受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療,吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2一受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者,或應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2一受體激動劑,癥狀已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):針對患有COPD(FEV1≤預(yù)計正常值的50%)和伴有病情反復(fù)發(fā)作惡化的患者進行對癥治療,這些患者盡管長期規(guī)范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療,仍會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥ (greater than or equal to) 18歲),如急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎,以及皮膚和軟組織感染。

藥理作用

1.藥理作用 莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性細菌,革蘭陰性菌,厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性??咕饔脵C制為干擾II、IV拓撲異構(gòu)酶。拓撲異構(gòu)酶是控制DNA拓撲和在DNA復(fù)制、修復(fù)和轉(zhuǎn)錄中關(guān)鍵的酶。其殺菌曲線表明,莫西沙星具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對β-內(nèi)酰胺類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥的細菌亦有效。通過感染的實驗動物模型證實,莫西沙星體內(nèi)活性高。 2.耐藥:導(dǎo)致對青霉素類、頭孢菌素類、糖肽類、大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類耐藥的耐藥機制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥無交叉耐藥性。至今未發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性的出現(xiàn)。莫西沙星的8-甲氧基部分與8-氫部分相比具有對革蘭陽性菌高活性和耐藥突變的低選擇性。7位的二氮雜環(huán)取代能阻止活性流出,該活性流出為氟喹諾酮耐藥機制。體外試驗顯示經(jīng)過多步變異才能緩慢的出現(xiàn)對莫西沙星的耐藥性。總之其耐藥率很低(10-7-10-10)。序列地將細菌暴露在低于莫西沙星MIC濃度時只能使MIC值有少量的增加。與其他喹諾酮類之間存在

注意事項

1.在停用本品時需要逐漸減少劑量; 2.如果發(fā)現(xiàn)治療無效,或所需劑量超出現(xiàn)行固定的復(fù)方劑量,患者應(yīng)尋求醫(yī)生幫助。急救用支氣管擴張劑的用量增加提示疾病加重,需要重新評價哮喘的 治療方法。突然或進行性的哮喘癥狀惡化具有危及生命的可能性,患者需要緊急地評價處理。在這種情況下,應(yīng)考慮需要增加皮質(zhì)激素治療或加用全身性抗炎治療, 例如一個療程地口服皮質(zhì)激素,或在有感染時加用抗生素。尚無哮喘急性發(fā)作時使用本品的資料。應(yīng)向病人建議隨身攜帶急救藥品; 3.本品不應(yīng)在疾病加重時開始使用。和其他吸入治療一樣,可發(fā)生反常地支氣管痙攣現(xiàn)象。在吸入藥品后喘鳴立刻加重。如果出現(xiàn)嚴重反應(yīng)應(yīng)重新評價治療方案并在必要時替代療法; 4.任何吸入皮質(zhì)激素都可發(fā)生全身作用,特別是在長期使用高劑量時。這些作用在吸入時地發(fā)生率要比口服給藥低得多。可能的全身作用包括:腎上腺功能抑制、兒童和青少年生長遲緩、骨密度下降、白內(nèi)障和青光眼。所以,吸入皮質(zhì)激素應(yīng)調(diào)節(jié)到最小有效維持劑量是很重要的; 5.對于長期使用皮質(zhì)激素的兒童和青少年,不管通過哪種方式給藥,都要密切隨訪其生長狀況,并權(quán)衡皮質(zhì)激素治療的益處和可能造成生長抑制的危險。如果有任何理

喹諾酮類使用可誘發(fā)癲癇的發(fā)作,對于已知或懷疑有可能導(dǎo)致癲癇發(fā)作或降低癲癇發(fā)作域值的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病人,莫西沙星在使用中要注意。由于臨床試驗數(shù)據(jù)有限,不推薦該藥用于肝功能嚴重損傷的病人。莫西沙星象其它喹諾酮類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素一樣在有些患者可能引起QT間期延長。因為缺乏相關(guān)的臨床資料,該藥應(yīng)避免用于QT間期延長的病人、患有低鉀血癥病人或接受Ia類(如:奎尼丁,普魯卡因胺)或III類(如:胺碘酮,索托洛爾)抗心律失常藥物治療的病人,在使用莫西沙星時要慎重。 莫西沙星與下列藥合用不排除有延長QT間期的效應(yīng):西沙比利,紅霉素,抗精神病藥和三環(huán)類抗抑郁藥,所以,應(yīng)慎重與這些藥物合用。因為臨床資料有限,莫西沙星在致心律失常的條件(如:嚴重的心動過緩或急性心肌缺血)存在時應(yīng)慎用。 QT間期延長的數(shù)量隨著藥物濃度的增加而增加。所以不應(yīng)超過推薦劑量。QT間期延長可以導(dǎo)致室性心律失常包括尖端扭轉(zhuǎn)型室速的發(fā)生危險。在莫西沙星治療的超過4000名患者中,沒有心血管的發(fā)病率或死亡率歸因于QT間期延長,但某些潛在條件可以增加室性心律失常的危險。 在使用喹諾酮類治療中有可能出現(xiàn)肌腱炎和肌腱斷裂,特別是在老年病人

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