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噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑

批準文號:注冊證號H20180037

生產(chǎn)企業(yè): Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者的長期維持治療,以緩解癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑
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小兒咳喘靈口服液
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主要成分

本品為復(fù)方制劑,活性成分為噻托溴銨和鹽酸奧達特羅。噻托溴銨:化學(xué)名稱:(1α,2β,4β,5α,7β)3-惡-9-氮翁三環(huán)[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰基)氧基]-9,9-二甲基,溴化物,一水合物分子式:C19H22NO4S2Br?H2O分子量:490.4鹽酸奧達特羅:化學(xué)名稱:2H-1,4-苯并惡嗪-3H(4H)-酮,6-羥基-8-[(1R)-1-羥基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-,單鹽酸鹽分子式:C21H26N2O5?HCl分子量:422.91

麻黃、金銀花、苦杏仁、板藍根、石膏、甘草、瓜蔞。輔料為甜菊糖、苯甲酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

懷化正好制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20180037

國藥準字Z43020655

說明
作用與功效

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者的長期維持治療,以緩解癥狀。

宣肺、清熱、止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。

用法用量

本品只能吸入使用。藥瓶只能插入吸入器中,并通過吸入器吸入使用。由吸入器噴出的2撳藥物為1個藥用劑量。成人推薦劑量為噻托銨5g和奧達特羅5g,每日1次,每次吸入2撳,每日在相同的時間通過吸入器吸入。不得超過推薦劑量。具體使用方法參考說明書圖片。

口服,2歲以內(nèi)一次5毫升;3~4歲一次7.5毫升,5~7歲一次10毫升,一日3~4次。

副作用

安全性特征概述:所列出的不良反應(yīng)大多可歸因于本復(fù)方制劑中成份噻托銨的抗膽堿能特性或奧達特羅的β2-腎上腺素能特性。詳見說明書。

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期作為一項預(yù)防措施,在妊娠期間最好避免使用本復(fù)方制劑。與其他β2-腎上腺素能受體激動劑相似,由于對子宮平滑肌的松弛效應(yīng),本復(fù)方制劑中成份奧達特羅可抑制分娩。噻托銨妊娠期婦女使用噻托銨(tiotropium)的數(shù)據(jù)資料非常有限。動物研究表明,當給予臨床相關(guān)劑量時未發(fā)現(xiàn)直接或間接的有關(guān)生殖毒性的有害影響(參見【毒理研究】)。奧達特羅對于奧達特羅,無可用的妊娠暴露臨床數(shù)據(jù)。奧達特羅的臨床前數(shù)據(jù)表明,當給予高倍的治療劑量時可見β-腎上腺素能受體激動劑的典型效應(yīng)(參見【毒理研究】)。哺乳期目前尚未獲得哺乳期婦女暴露于噻托銨和/或奧達特羅的臨床數(shù)據(jù)。在噻托銨和奧達特羅的動物研究中,已在哺乳期大鼠的乳汁中檢測到該藥物成份和/或其代謝產(chǎn)物,但噻托銨和/或奧達特羅是否會進入人乳汁尚不清楚。應(yīng)在考慮到哺乳嬰兒的獲益和母親的治療獲益后,決定是否停止哺乳或放棄本復(fù)方制劑的治療。生育能力目前尚未獲得噻托銨和奧達特羅或二者的復(fù)方組合對于生育能力產(chǎn)生影響的臨床數(shù)據(jù)。兒童用藥:尚無兒科患者(年齡在18歲以下)應(yīng)用本復(fù)方制劑的相關(guān)經(jīng)驗。兒科患者應(yīng)用本復(fù)方制劑的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:

成分

本品適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者的長期維持治療,以緩解癥狀。

宣肺、清熱、止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

一般警告 本品每日使用次數(shù)不得多于一次。 哮喘 本品不得用于治療哮喘。尚未對本品用于哮喘治療的有效性和安全性進行研究。 哮喘相關(guān)死亡 一項在哮喘患者中開展的大型安慰劑對照研究數(shù)據(jù)顯示,長效β2-腎上腺素能受體激動劑(LABA),如奧達特羅(本復(fù)方制劑的活性成份之一),可能增加哮喘相關(guān)死亡的風險。目前尚無數(shù)據(jù)確定長效β2-腎上腺素能受體激動劑是否增加慢阻肺患者的死亡率。 一項為期28周、安慰劑對照的美國研究比較了在哮喘常規(guī)治療的基礎(chǔ)上添加另一種長效β2-腎上腺素能受體激動劑(沙美特羅)或安慰劑的安全性,其數(shù)據(jù)顯示,接受沙美特羅治療的患者中哮喘相關(guān)死亡有所增加(接受沙美特羅治療的患者中為13/13, 176,相比接受安慰劑治療的患者中為3/13, 179;相對風險為4.37,95% CI為1.25, 15.34)。哮喘相關(guān)死亡的風險增加被認為是長效β2-腎上腺素能受體激動劑(包括奧達特羅,本復(fù)方制劑的活性成份之一)的類效應(yīng)。尚未進行足以確定接受本復(fù)方制劑治療的患者中哮喘相關(guān)死亡率是否升高的研究。尚未確定本復(fù)方制劑在哮喘患者中的安全性和有效性。本復(fù)方制劑不適用于治療哮喘。(參見

1.忌食生冷辛辣食物; 2.在服用咳嗽藥時應(yīng)停止服補益中成藥; 3.本品是以清宣肺熱,止咳平喘為主,可以在小兒發(fā)熱初起,咳嗽不重的情況下服用,若見高熱痰多,氣促鼻煽者應(yīng)及時去醫(yī)院就診; 4.咳嗽久治不愈,或頻咳伴吐,則應(yīng)去醫(yī)院就診; 5.按照用法用量服用,服藥3天癥狀無改善或服藥期間癥狀加重者,應(yīng)及時就醫(yī); 6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用; 7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用; 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用; 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方; 10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師; 11.本品為中藥制劑,在貯藏期間允許有少量搖之易散的沉淀物。

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