復方氨酚溴敏膠囊

匹多莫德膠囊

本品為復方制劑，每粒含對乙酰氨基酚280毫克、鹽酸溴己新8毫克、馬來酸溴苯那敏5毫克、咖啡 因30毫克、鹽酸去氧腎上腺素5毫克。

本品主要成份為匹多莫德。

香港澳美制藥廠有限公司北京代表處

南京海辰藥業股份有限公司

注冊證號HC20150036

國藥準字H20090359

用于緩解因普通感冒或流感等原因引起的以下癥狀，如：發熱，肌肉酸痛，鼻塞，頭痛，流涕，咽喉痛，咳痰等。

本品為免疫增強劑，可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。用以減少急性發作的次數，縮短病程，減輕發作的程度；本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

口服，成人及12歲以上兒童：每日服3-4次，每次1粒，每次用藥間隔應大于6個小時。

項。

可能導致頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、胃痛等不適，嚴重時可能引起皮疹、過敏反應。

偶見有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未有孕婦及哺乳期婦女用藥方面的資料，故孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：嚴格遵守兒童用藥的用法與用量，詳見

用于緩解因普通感冒或流感等原因引起的以下癥狀，如：發熱，肌肉酸痛，鼻塞，頭痛，流涕，咽喉痛，咳痰等。

本品為免疫增強劑，可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。用以減少急性發作的次數，縮短病程，減輕發作的程度；本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

馬來酸溴苯那敏為抗過敏藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏等癥狀。 鹽酸溴己新具有較強的溶解粘痰作用，可使痰中的多糖纖維素裂解，稀化痰液。抑制杯狀細胞和粘液腺體合成糖蛋白使痰液中的唾液酸減少，減低痰粘度，利于排出。本品尚有促進呼吸道黏膜的纖毛運動作用。 咖啡 因為中樞興奮藥，由于它能夠收縮腦血管，減輕其搏動的幅度，故與解熱鎮痛藥合用，能增強鎮痛效果。 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用。 鹽酸去氧腎上腺素是一種強效后觸體α-受體興奮劑，可有效收縮血管降低血流量，促進鼻腔及其它組織暢通；減少鼻腔分泌物，恢復舒暢呼吸。

藥理作用 本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 毒理研究 重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍）組動物尿pH值和尿蛋白增高，組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加，少數雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關。大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍）可引起少數動物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織學改變。Beagle犬連續52周灌服本品，劑量達600mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍）時，偶見少數動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生，血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性：本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性： 一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠經口給

可能導致頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、胃痛等不適，嚴重時可能引起皮疹、過敏反應。

高敏體質者慎用；因食物影響本要的吸收，所以，本品應在兩餐間服用。