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復方氨酚溴敏膠囊
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復方氨酚溴敏膠囊

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:復方氨酚溴敏膠囊

批準文號:注冊證號HC20150036

生產企業: 香港澳美制藥廠有限公司北京代表處

功能主治:用于緩解因普通感冒或流感等原因引起的以下癥狀,如:發熱,肌肉酸痛,鼻塞,頭痛,流涕,咽喉痛,咳痰等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨酚溴敏膠囊
復方氨酚溴敏膠囊
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

本品為復方制劑,每粒含對乙酰氨基酚280毫克、鹽酸溴己新8毫克、馬來酸溴苯那敏5毫克、咖啡 因30毫克、鹽酸去氧腎上腺素5毫克。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

香港澳美制藥廠有限公司北京代表處

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

注冊證號HC20150036

國藥準字H20203123

說明
作用與功效

用于緩解因普通感冒或流感等原因引起的以下癥狀,如:發熱,肌肉酸痛,鼻塞,頭痛,流涕,咽喉痛,咳痰等。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

口服,成人及12歲以上兒童:每日服3-4次,每次1粒,每次用藥間隔應大于6個小時。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。6至14歲哮喘和/或季節性過敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次一5mg。2至5歲哮喘和/或過敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次4mg。一般建議:以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。其余詳見說明書。

副作用

可能導致頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、胃痛等不適,嚴重時可能引起皮疹、過敏反應。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。原研孟魯司特鈉咀嚼片總的不良反應發生率與安慰劑相似。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。全球上市后經驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥:不適用。

成分

用于緩解因普通感冒或流感等原因引起的以下癥狀,如:發熱,肌肉酸痛,鼻塞,頭痛,流涕,咽喉痛,咳痰等。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

馬來酸溴苯那敏為抗過敏藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏等癥狀。 鹽酸溴己新具有較強的溶解粘痰作用,可使痰中的多糖纖維素裂解,稀化痰液。抑制杯狀細胞和粘液腺體合成糖蛋白使痰液中的唾液酸減少,減低痰粘度,利于排出。本品尚有促進呼吸道黏膜的纖毛運動作用。 咖啡 因為中樞興奮藥,由于它能夠收縮腦血管,減輕其搏動的幅度,故與解熱鎮痛藥合用,能增強鎮痛效果。 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮痛作用。 鹽酸去氧腎上腺素是一種強效后觸體α-受體興奮劑,可有效收縮血管降低血流量,促進鼻腔及其它組織暢通;減少鼻腔分泌物,恢復舒暢呼吸。

注意事項

可能導致頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、胃痛等不適,嚴重時可能引起皮疹、過敏反應。

1.口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。 2.雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質激素。 服用本品的患者有精神神經事件的報道(見不良反應)。由于其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。醫生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件?;颊吆?或護理人員應被告知,如果發生這些情況,應通知醫生。 3.接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。其余詳見說明書。

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