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秋水仙堿片
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秋水仙堿片

處方藥 醫保

通用名稱:秋水仙堿片

批準文號:國藥準字H20003842

生產企業: 北京嘉林藥業股份有限公司

功能主治:治療痛風性關節炎的急性發作,預防復發性痛風性關節炎的急性發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
秋水仙堿片
秋水仙堿片
鹽酸利托君片
鹽酸利托君片
主要成分

秋水仙堿。

本品主要成份為鹽酸利托君。

生產企業

北京嘉林藥業股份有限公司

信東生技股份有限公司

批準文號

國藥準字H20003842

注冊證號HC20160013

說明
作用與功效

治療痛風性關節炎的急性發作,預防復發性痛風性關節炎的急性發作。

用于預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

用法用量

口服。急性期:成人常用量為每1~2小時服0.5~1mg,直至關節癥狀緩解,或出現腹瀉或嘔吐,達到治療量一般為3~5mg,24小時內不宜超過6mg,停服72小時后一日量為0.5~1.5mg,分次服用,共7天。預防:一日0.5~1.0mg,分次服用,但療程酌定,如出現不良反應應隨時停藥。

診斷為早產并適用本品,最初用靜脈滴注隨后口服維持治療,密切監測子宮收縮和副作用,以確定最佳用量。靜脈滴注結束前30分鐘開始口服治療,最初24小時口服劑量為每2小時1片(10mg),此后每4-6小時1-2片(10-20mg),每日總量不超過12片(120mg)。每天常用維持劑量在80-120mg(8-12片)之間,平均分次給藥。只要醫生認為有必要延長妊娠時間,可繼續口服用藥。或遵醫囑。

副作用

對骨髓增生低下,及腎和肝功能不全者禁用秋水仙堿片。

1.嚴重不良反應:橫紋肌溶解癥(肌肉痛、無力感、CPK升高、血和尿中的肌紅蛋白升高):新生兒腸閉塞:因β2受體激動劑所致的血清鉀低下。2.其他不良反應:心血管系統:心悸、心動過速、罕見面色潮紅。胎兒的心動過速、心律不齊。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用。(妊娠分類B)據報道,用大鼠和家兔進行繁殖研究,以人用靜脈滴注每天用藥最大劑量的1/9(1mg/kg),1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍,給動物(動物以藥粒給藥),以人用每天口服維持用藥的最大劑量之5與50倍,即10與100mg/kg,給予動物,研究結果顯示鹽酸利托君對繁殖力和胎兒沒有影響。以單劑量靜脈1,3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,分別給予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔,對胎兒無不利影響。以靜脈1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,給予妊娠15-21天的動物,對大鼠圍產期和出生后的幼鼠發育沒有影響。并觀察到大鼠胎兒體重稍有增加。口服給藥不影響繁殖力和生殖行為。對懷孕大鼠給與致死劑量,不會引起胎兒立即死亡。尚沒有利托君對婦女妊娠20周前影響的足夠的和良好對照的研究,因此,本藥不應用于妊娠的第20周以前的孕婦。從妊娠第20周后將利托君給予懷孕婦女的研究表明不會增加胎兒畸形的危險。隨機選擇跟蹤少數兒童至2歲,顯示對生長、發育或器官成熟均無影響。但是,雖然臨床研究沒有證明對胎兒的永久性影

成分

治療痛風性關節炎的急性發作,預防復發性痛風性關節炎的急性發作。

用于預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

藥理作用

劑量大小有明顯相關性,口服較靜脈注射安全性高。(1)胃腸道癥狀:腹痛、腹瀉、嘔吐及食欲不振為常見的早期不良反應,發生率可達80%,嚴重者可造成脫水及電解質紊亂等表現。長期服用者可出現嚴重的出血性胃腸炎或吸收不良綜合征。(2)肌肉、周圍神經病變:有近端肌無力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。在肌細胞受損同時可出現周圍神經軸突性多神經病變,表現為麻木、刺痛和無力。肌神經病變并不多見,往往在預防痛風而長期服用者和有輕度腎功能不全者出現。(3)骨髓抑制:出現血小板減少,中性細胞下降,甚至再生障礙性貧血,有時可危及生命。(4)休克:表現為少尿、血尿、抽搐及意識障礙。死亡率高,多見于老年人。(5)致畸:文獻報道2例Down綜合征嬰兒的父親均為因家族性地中海熱而有長期服用秋水仙堿史者。(6)其他:脫發、皮疹、發熱及肝損害等。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應應立即停藥;5. 避免與維生素B6同時服用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心臟病患者應在醫生指導下使用;3.高血壓患者慎用;4.避免與β受體阻滯劑同時使用;5.服用期間若出現心悸、頭暈等癥狀,應立即停藥并咨詢醫生。

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