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注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱

注射用鹽酸吉西他濱

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用鹽酸吉西他濱

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20113397

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

功能主治:非小細(xì)胞肺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱
醋甲唑胺片
醋甲唑胺片
主要成分

本品主要成分為鹽酸吉西他濱、輔料為甘露醇、醋酸鈉。

本品主要成分為醋甲唑胺。化學(xué)名稱(chēng):N-(4-甲基-2-氨基磺酰基-△2-1,3,4-噻二唑啉-5-亞基)-乙酰胺。分子式:C5H8N4O3S2分子量:236.28

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

杭州仟源保靈藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113397

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000035

說(shuō)明
作用與功效

非小細(xì)胞肺癌

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開(kāi)角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術(shù)前治療。

用法用量

成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續(xù)三周,隨后休息一周,每四周重復(fù)一次。依據(jù)病人的毒性反應(yīng)相應(yīng)減少劑量。配制方法:每瓶(含吉西他濱200mg)至少注入0.9%氯化鈉注射液5ml(含吉西他濱濃度≤40mg/ml),振搖使溶解,給藥時(shí)所需藥量可用0.9%氯化鈉注射液進(jìn)一步稀釋?zhuān)渲坪玫募魉麨I溶液應(yīng)貯存在室溫并在24小時(shí)內(nèi)使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結(jié)晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對(duì)吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒(méi)有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。兒童:未研究過(guò)兒童使用吉西他濱。

成人口服初始用藥時(shí),用25mg,一日二次,這一劑量常可使眼壓下降4~5mmHg,且副作用最小。如用藥后降眼壓效果不理想,劑量可加大為50mg,一日二次。

副作用

對(duì)本品成份過(guò)敏的患者禁用。

1.本品屬磺胺類(lèi)藥物,可能引起磺胺類(lèi)藥物的皮膚不良反應(yīng)嚴(yán)重皮疹(參見(jiàn)[警示語(yǔ)])。 曾有報(bào)告出現(xiàn)罕見(jiàn)的、嚴(yán)重的、潛在威脅生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。停藥后大部分病人可以恢復(fù),但一些患者經(jīng)歷了不可逆性斑痕。 在全球范圍內(nèi)的上市后經(jīng)驗(yàn)中,SJS/TEN病例報(bào)告數(shù)量太少,尚不能精確估計(jì)其發(fā)生率。 一項(xiàng)對(duì)1995-2012年醋甲唑胺引起的SJS/TEN國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)薈萃分析表明,該ADR可能具有種族傾向性,已知27個(gè)病例均來(lái)自亞裔人種,歐美未見(jiàn)類(lèi)似病例,其中16例患者進(jìn)行了HLA基因型測(cè)定,其中15例為HLA-B59基因型,提示醋甲唑胺相關(guān)SJS/TEN具有基因敏感性。 有建議認(rèn)為以下情況會(huì)增加出現(xiàn)SJS/TEN的風(fēng)險(xiǎn),但尚未得到證實(shí):(1)超過(guò)本品的推薦初始劑量,(2)超說(shuō)明書(shū)推薦劑量使用,(3)合用本品和糖皮質(zhì)激素。 2.除嚴(yán)重皮疹外,本品其他不良反應(yīng)大多發(fā)生于治療早期,包括感覺(jué)異常,尤其是四肢末端的麻木感;聽(tīng)力障礙或耳鳴;疲勞;不適;食欲減退;味覺(jué)失常;胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉;多尿;以及間斷性嗜睡和意識(shí)模糊。也可能會(huì)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可引起嚙齒類(lèi)動(dòng)物畸形,孕婦應(yīng)避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中,哺乳期婦女若需用本品治療,應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:本品對(duì)兒童的安全性和療效尚不清楚。老年用藥:老年人和成年人對(duì)本品有很好的耐受性,故本品適用于老年患者。

成分

非小細(xì)胞肺癌

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開(kāi)角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術(shù)前治療。

藥理作用

血液系統(tǒng):由于吉西他濱具有骨髓抑制作用,因此應(yīng)用吉西他濱后可出現(xiàn)貧血、白細(xì)胞降低和血小板減少。骨髓抑制常常為輕到中度,多為中性粒細(xì)胞減少。血小板減少也比較常見(jiàn)。消化系統(tǒng):約2/3的病人發(fā)生肝臟氨基轉(zhuǎn)移酶的異常,但多為輕度,非進(jìn)行性損害,無(wú)需停藥。肝功能受損的病人使用吉西他濱應(yīng)特別警慎(參見(jiàn)劑量和使用方法)。據(jù)報(bào)道,約1/3的病人出現(xiàn)惡心和嘔吐反應(yīng),20%的病人需藥物治療,極少是劑量限制性毒性,并且很容易用抗嘔吐藥物控制。腎臟:近一半的病人用藥后可出現(xiàn)輕度蛋白尿和血尿,但極少伴有臨床癥狀和血清肌酐與尿素氮的變化,然而,報(bào)告有部分病例出現(xiàn)不明原因的腎衰。因此,對(duì)于已有腎功能損害的病人,使用注射用鹽酸吉西他濱應(yīng)特別謹(jǐn)慎(參見(jiàn)劑量和使用方法)。過(guò)敏:約25%的病人可有皮疹,10%的病人可出現(xiàn)瘙癢,通常皮疹輕度,非劑量限制性毒性,局部治療有效,極少報(bào)道有脫皮,水泡和潰瘍。滴注吉西他濱過(guò)程中,不到1%的病人可發(fā)生支氣管痙攣,痙攣一般為輕度,且持續(xù)短暫,但可能需要胃腸道外的給藥治療,已知對(duì)本藥高度敏感的病人應(yīng)嚴(yán)禁使用。有報(bào)告約10%的病人在用藥后數(shù)小時(shí)內(nèi)發(fā)生呼吸困難,這種呼吸困難常常持續(xù)短暫、癥狀輕,幾乎很少需要調(diào)整劑量,大多無(wú)需特殊治療,其發(fā)病機(jī)制不清,與吉西他濱的關(guān)系也不清楚。其他:大約20%的病人有類(lèi)似于流感的表現(xiàn),大多癥狀較輕,短暫,且為非劑量限制性,僅1.5%的病人表現(xiàn)較重,發(fā)熱、頭痛、背痛、寒戰(zhàn)、肌痛、乏力和厭食是最常見(jiàn)的癥狀,咳嗽、鼻炎、不適、出汗和失眠也有發(fā)生。有些僅表現(xiàn)為發(fā)熱和乏力。此類(lèi)癥狀的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,有報(bào)告證實(shí)水楊酸類(lèi)藥物可減輕癥狀。水腫/周?chē)运[的發(fā)生率約為30%,部分病人可出現(xiàn)面部水腫。肺水腫的發(fā)生率約1%。水腫/周?chē)运[常常由輕到中度、幾乎不影響用藥劑量,部分病人伴有局部疼痛、停止用藥(吉西他濱)后常自行逆轉(zhuǎn)。引起這種毒性的機(jī)制尚不清楚,沒(méi)任何證據(jù)表明與心臟、肝、腎功能受損有關(guān)。以下的不良反應(yīng)亦常見(jiàn)報(bào)道,13%的病人脫發(fā)(常為輕度),10%病人嗜睡,8%病人腹瀉,7%的病人有口腔毒性(主要為潰瘍及紅斑),6%病人有便秘。曾有低血壓的病例報(bào)告,有的研究報(bào)告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常,但無(wú)明確的表明是吉西他濱引起的心臟毒性。

注意事項(xiàng)

警告:已證明滴注藥物時(shí)間延長(zhǎng)和增加用藥頻率可增大藥物的毒性。吉西他濱可抑制骨髓,表現(xiàn)為白細(xì)胞和血小板減少及貧血。然而,由于骨髓抑制時(shí)間短,通常并不影響以后的用藥劑量(參見(jiàn)用法用量及不良反應(yīng))。高敏反應(yīng):曾報(bào)告極個(gè)別病人發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。注意:一般情況,接受吉西他濱治療的病人需密切觀察,包括實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)測(cè),在出現(xiàn)藥物毒性反應(yīng)時(shí),應(yīng)能夠及時(shí)處理。使用吉西他濱的病人應(yīng)定期檢查肝、腎功能,包括氨基轉(zhuǎn)移酶和血清肌酐。對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響——據(jù)報(bào)道,責(zé)吉注射用鹽酸吉西他濱可引起輕至中度的困倦。病人在此期間必須禁止駕駛和操縱機(jī)器,直到經(jīng)鑒定已不再倦怠。

1.本品為磺胺類(lèi)藥物,對(duì)磺胺類(lèi)藥物罕見(jiàn)的嚴(yán)重反應(yīng)會(huì)造成死亡,包括Stevens-Jonhnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、爆發(fā)型肝壞死、粒細(xì)胞缺乏、再障以及血液惡液質(zhì)。 2.Stevens-Jonhnson綜合征(SJS,又稱(chēng)重癥多項(xiàng)紅斑,重型多形滲出性紅斑)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)在我國(guó)已有報(bào)道。目前可用HLA-59基因型檢測(cè)來(lái)預(yù)測(cè)醋甲唑胺所致SJS/TEN,除HLA-基因型外,不排除SJS/TEN與給藥方式,聯(lián)合用藥及患者個(gè)人身體狀態(tài)等因素有關(guān)。研究表明,皮膚過(guò)敏試驗(yàn)不能用于預(yù)測(cè)此類(lèi)ADR的發(fā)生。醋甲唑胺和磺胺類(lèi)藥物可能也不存在交叉過(guò)敏現(xiàn)象。有條件的機(jī)構(gòu)可以進(jìn)行HLA-59基因檢測(cè),評(píng)價(jià)患者是否使用使用。 醋甲唑胺誘發(fā)SJS/TEN臨床表現(xiàn)為軀干、四肢、眼、嘴唇、口腔等部位出現(xiàn)紅斑、破損、繼而皮膚及粘膜病變迅速發(fā)展并擴(kuò)散至全身,破損逐漸發(fā)展為大皰,自發(fā)性破裂,最后干燥結(jié)痂或糜爛。 本品用藥后,應(yīng)密切關(guān)注皮膚不良反應(yīng),當(dāng)患者出現(xiàn)SJS/TEN癥狀時(shí),應(yīng)立即停用本品,并盡快安排患者住院治療,以減少并發(fā)癥。 3.再次服用磺胺時(shí),可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。如果過(guò)敏反應(yīng)或其它嚴(yán)重的反應(yīng)出

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