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前列地爾注射液
前列地爾注射液

前列地爾注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:前列地爾注射液

批準文號:國藥準字H20094203

生產企業: 哈藥集團生物工程有限公司

功能主治: 1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
前列地爾注射液
前列地爾注射液
魚肝油乳
魚肝油乳
主要成分

本品主要成份為前列腺素E1,其化學名稱為:(1R,2R,3R)-3-羥基2-[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧代環戊烷庚酸 化學結構式: 分子式:C20H34O5 分子量:354.49 輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、油酸、氫氧化鈉、注射用水

本品為復方制劑,每克含魚肝油200毫克。輔料為:甘油、口服葡萄糖、羧甲基纖維素鈉、枸櫞酸、苯甲酸、桔子油香精、吐溫-80、純化水。

生產企業

哈藥集團生物工程有限公司

大連水產藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20094203

國藥準字H21023320

說明
作用與功效

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。

用于預防和治療成人維生素A和D缺乏癥。

用法用量

成人一日一次,1-2ml(前列地爾5-10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)緩慢靜注,或直接入小壺緩慢靜脈滴注。

口服。預防:成人一日15毫升,分1-2次以溫開水調服;治療,成人一日35-65毫升,分1-3次以溫開水調服,服用1-2周后劑量可減至一日15毫升,分1-2次服用。

副作用

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的婦女。 3.既往對本制劑有過敏史的患者。

長期或過量服用,可產生慢性中毒。早期表現為骨關節疼痛、腫脹、皮膚瘙癢、口唇干裂、發熱、頭痛、嘔吐、便秘、腹瀉、惡心等。

禁忌

成分

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。

用于預防和治療成人維生素A和D缺乏癥。

藥理作用

1.休克:偶見休克,要注意觀察,發現異常現象時,立刻停藥,采取適當的措施。 2.注射部位:有時出現血管疼、發紅,偶見發硬,瘙癢等。 3.循環系統:有時出現加重心衰,肺水腫,胸部發緊感,血壓下降等癥狀,一旦出現立即停藥。另外,有時出現發紅、血管炎,偶見臉面潮紅,心悸。 4.消化系統:有時出現腹瀉、腹脹,不愉快感,偶見腹痛,食欲不振,嘔吐,便秘。 5.肝臟:偶見GOT、GPT上升等肝功能異常。 6.精神和神經系統:有時頭暈、頭痛、發熱,疲勞感,偶見發麻。 7.皮膚:有時出疹或瘙癢感,偶見蕁麻疹。 8.血液系統:偶見嗜酸細胞增多,白細胞減少。 9.其他:偶見視力下降,口腔腫脹感,脫發,四肢疼痛,浮腫,發熱感,不適感

維生素A和D是人體生長發育的必需物質,維生素A在體內可轉化為視黃醛,參與感光物質―視紫紅質的合成,以維系視覺的暗適應過程,增強視網膜的感光性能;同時能保持上皮組織結構的完整與健全;并對骨骼的生長與性腺的發育具有重要作用。維生素D能促進鈣磷在腸道的吸收,使舊骨脫鈣,新骨鈣化,并加強腎小管細胞對鈣磷的重吸收,從而調節血清鈣磷濃度。尤其對胎兒、嬰幼兒的發育,上皮組織的完整性,視力,生殖器官,血鈣和磷的恒定,骨骼、牙的生長發育有重要作用。

注意事項

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的婦女。 3.既往對本制劑有過敏史的患者。 注意事項: 1.下述患者慎用本品。 (1)嚴重心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。 (2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。 (3)既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。 (4)間質性肺炎患者,有報告可使病情惡化。 2.用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療,停止給藥后,有再復發的可能性。 3.給藥時注意 (1)出現副作用時,應采取變更給藥速度,停止給藥等適當措施。 (2)本制劑不能與輸液以外的藥品混合使用,避免與血漿增溶劑(右旋糖酐、明膠制劑等)混合。 (3)本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。 (4)不能使用凍結的藥品。 (5)打開安瓿時,先用酒精棉擦凈后,把安瓿上的標記點朝上,向下掰。 (6)本品要通過醫生的處方和遵醫囑使用。

1. 遵醫囑服用;2. 避免過量攝入;3. 過敏者禁用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童需在成人監護下使用。

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