里亞爾(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
通用名稱:里亞爾(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
批準文號:國藥準字S19991012
生產企業: 哈藥集團生物工程有限公司
功能主治:1. 預防和治療腫瘤放療或化療后引起的白細胞減少癥。 2. 治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合征。 3. 預防白細胞減少可能潛在的感染并發癥。 4. 使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子。 |
本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿。分子式:C15H24N2O2·H2O分子量:282.38 |
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生產企業 |
哈藥集團生物工程有限公司 |
重慶科瑞制藥(集團)有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字S19991012 |
國藥準字H20060934 |
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說明 | |||
作用與功效 |
1. 預防和治療腫瘤放療或化療后引起的白細胞減少癥。 2. 治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合征。 3. 預防白細胞減少可能潛在的感染并發癥。 4. 使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。 |
用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。 |
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用法用量 |
1.腫瘤放、化療后:放、化療停止24~48小時后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿劇烈振蕩),在腹部、大腿外側或上臂三角肌處進行皮下注射(注射后局部皮膚應隆起約1cm2,以便藥物緩慢吸收),3~10μg/kg/日,持續5~7天,根據白細胞回升速度和水平,確定維持量。本品停藥后至少間隔48小時方可進行下一療程的放、化療。2.骨髓移植:5~10μg/kg,靜脈滴注4~6小時每日1次,持續應用至連續3天中性粒細胞絕對數≥1000/ml。3.骨髓增生異常綜合征/再生障礙性貧血:3μg/kg/日,皮下注射,需2~4天才觀察到白細胞增高的最初效應,以后調節劑量使白細胞計數維持在所期望水平,通常10000/μl。 |
慢性乙型病毒性肝炎:口服。每次0.2g-0.3g(2-3片),每日三次,三個月為一個療程?;蜃襻t囑。 |
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副作用 |
1.對rhGM-CSF或該制劑中任何其他成分有過敏史的病人。2.自身免疫性血小板減少性紫癜的病人 |
患者對本品有良好的耐受性,不良反應發生率低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、食欲減退、腹瀉、上腹不適或疼痛以及乏力,偶見皮疹、胸悶、發熱,癥狀一般可自行緩解。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜使用,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗。老年用藥:減量或遵醫囑。 |
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成分 |
1. 預防和治療腫瘤放療或化療后引起的白細胞減少癥。 2. 治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合征。 3. 預防白細胞減少可能潛在的感染并發癥。 4. 使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。 |
用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。 |
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藥理作用 |
本品的安全性與劑量和給藥途徑有關。大部分不良反應多屬輕到中度,嚴重的反應罕見。最常見的不良反應為發熱、寒戰、惡心、呼吸困難、腹瀉,一般的常規對癥處理便可使之緩解;其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹瀉等。據國外報道,低血壓和低氧綜合征在首次給藥時可能出現,但以后給藥則無此現象。不良反應發生多于靜脈推注和快速滴注以及劑量大于32μg/kg/日有關。 |
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注意事項 |
1.本品應在??漆t生指導下使用。病人對rhGM-CSF的治療反應和耐受性個體差異較大,為此應在治療前及開始治療后定期觀察外周血白細胞或中性粒細胞,血小板數據的變化。血象恢復正常后立即停藥或采用維持劑量。2.本品屬蛋白質類藥物,用前應檢查是否發生渾濁,如有異常,不得使用。3.本品不應與抗腫瘤放、化療藥同時使用,如要進行下一療程的抗腫瘤放、化療,應停藥至少48小時后,方可繼續治療。4.孕婦、高血壓患者及有癲癇病史者慎用。5.使用前仔細檢查,如發現瓶子有破損,溶解不完全者均不得使用,溶解后的藥劑應一次用完。 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 定期檢查肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥。 |