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普侖司特膠囊
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普侖司特膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:普侖司特膠囊

批準文號:國藥準字H20030097

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:用于支氣管哮喘的預防和治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普侖司特膠囊
普侖司特膠囊
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

本品主要成份為普侖司特半水合物。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20030097

國藥準字H20203123

說明
作用與功效

用于支氣管哮喘的預防和治療。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

成人每日2次,每次225mg(本品2粒),餐后服用。根據(jù)年齡可適當增減用量。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次一5mg。2至5歲哮喘和/或過敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次4mg。一般建議:以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內(nèi)即出現(xiàn)。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調(diào)整劑量。其余詳見說明書。

副作用

主要反應是皮疹、搔癢,腹痛、胃部不適、腹瀉、嘔吐及GOT、GDT上升等肝功能異常。 重大副作用:偶見白血球減少(初期癥狀:發(fā)熱、咽喉痛、全身倦怠感等),血小板減少(初期癥狀:紫斑、鼻出血、牙齦出血等出血傾向),若出現(xiàn)這類癥狀,應中止服用并采取適當措施。 其他的副作用:偶見麻木、震顫、失眠、嗜睡、頭痛、關(guān)節(jié)痛、倦怠感、發(fā)熱、浮腫等。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。原研孟魯司特鈉咀嚼片總的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:有關(guān)妊娠期服藥的安全性尚未明確。對孕婦或可能已經(jīng)懷孕的婦女,只有在判斷治療上有益性大于危險性的情況下,慎重給藥。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確定,故兒童不宜使用。老年用藥:高齡患者,因其肝腎功能多有減退,故給藥應減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。全球上市后經(jīng)驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥:不適用。

成分

用于支氣管哮喘的預防和治療。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

本品可選擇性地結(jié)合并拮抗白三烯受體(與支氣管哮喘的主要發(fā)病機制密切相關(guān)),從而抑制支氣管收縮、血管高滲透性、粘膜水腫和氣道過敏反應,改善支氣管哮喘患者的臨床癥狀和肺功能。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝功能不全患者慎用;3.服用期間定期檢查肝功能;4.避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用。

1.口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發(fā)作。 2.雖然在醫(yī)師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質(zhì)激素劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質(zhì)激素。 服用本品的患者有精神神經(jīng)事件的報道(見不良反應)。由于其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關(guān)。醫(yī)生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知,如果發(fā)生這些情況,應通知醫(yī)生。 3.接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質(zhì)激素劑量時,極少病例發(fā)生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統(tǒng)性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當?shù)呐R床監(jiān)護。其余詳見說明書。

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