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泛昔洛韋片
泛昔洛韋片

泛昔洛韋片

處方藥 非醫保

通用名稱:泛昔洛韋片

批準文號:國藥準字H20094068

生產企業: 浙江國光生物制藥有限公司

功能主治:用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
伊曲康唑分散片
伊曲康唑分散片
主要成分

本品的主要成分是泛昔洛韋。

本品主要成份為伊曲康唑。化學名稱:順-4-[4-[4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。分子式:C35H38Cl2N8O4分子量:705.64

生產企業

浙江國光生物制藥有限公司

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20094068

國藥準字H20090185

說明
作用與功效

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

伊曲康唑分散片適用于治療以下疾病: 1.外陰陰道念珠菌病。 2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3.由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。    4.系統性真菌感染:系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎),組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統性或熱帶真菌病。

用法用量

口服,成人一次0.25g,每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發性生殖器皰疹的療程為5天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整劑量,推薦劑量如下: 肌酐清除率劑量 60ml/min成人一次0.25g,每8小時1次 40~59ml/min成人一次0.25g,每12小時1次 20~39ml/min成人一次0.25g,每24小時1次 <20ml/min成人一次0.125g,每48小時1次

為達到最佳吸收,應餐后立即給藥,可加水分散均勻后口服,也可含于口中吮服或吞服。 1.念珠菌性陰道炎:每次200mg,每天二次,療程為1天或每次200mg,每天一次,療程為3天。 2.花斑癬:每次200mg,每天一次,療程為7天。 3.皮膚真菌病:每次100mg,每天一次,療程為15天;高度角化區(如足底部癬、手掌部癬)需:延長治療15日,每次100mg,每天一次,療程為15天。 4.口腔念珠菌病:每次100mg,每天一次,療程為15天。 5.真菌性角膜炎:每次200mg,每天一次,療程為21天。 6.對于一些免疫缺陷病人,如白血病、艾滋病或器官移植病人等,采用伊曲康唑分散片治療真菌感染時,伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低,劑量可加倍。 7.甲真菌病: 1)沖擊治療:每次200mg,每天二次,連用一周為一個沖擊療程。對于指甲感染,推薦采用兩個沖擊療程,每個療程間隔3周 ;對于趾甲感染,推薦采用三個沖擊療程。每個療程間隔3周。 2)或者采用連續治療:每次200mg,每天一次,連用三個月。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢,因此,對皮膚感染來說,停藥后2-4周達到最理想的臨床和真菌學療效,對

副作用

對本品及噴昔洛韋過敏者禁用。

在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適,如厭食、惡心、腹痛和便秘: 少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫),有個例報告出現了外周神經病變和綜合癥,但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數患者,在接受伊曲康唑分散片長療程(約一個月以上)治療時,可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發癥癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。除非用于系統性真菌治療,但仍應權衡對胎兒有無汗潛在性傷害作用。哺乳期不宜使用。兒童用藥:因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限,因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者,除非潛在利益優于可能出現的危害。老年用藥:尚不明確。

成分

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

伊曲康唑分散片適用于治療以下疾病: 1.外陰陰道念珠菌病。 2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3.由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。    4.系統性真菌感染:系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎),組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統性或熱帶真菌病。

藥理作用

常見不良反應是頭痛和惡心,,此外尚可見下列反應: 1.神經系統頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等; 2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等; 3.全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等; 4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

注意事項

1.本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,若病人治療臨床療效不佳時,應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。 6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹,本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應避免性接觸。

1.對持續用藥超過1個月的患者,以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者,建議檢查肝功能。如果出現異常,應停止用藥。 2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝,因而肝功能異常者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。 3.當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4.對腎功能不全的病人,本品的排泄減慢,建議監測本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。 5.育齡婦女使用本品時應采取適當的避孕措施。 6.胃酸降低時,會影響本品吸收。需接受酸中和藥物治療者,應在服用伊曲康分散片至少2小時后,再服用這些藥物。

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