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泛昔洛韋片
泛昔洛韋片

泛昔洛韋片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泛昔洛韋片

批準文號:國藥準字H20094068

生產企業(yè): 浙江國光生物制藥有限公司

功能主治:用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
異維A酸膠丸
異維A酸膠丸
主要成分

本品的主要成分是泛昔洛韋。

本品主要成份為:異維A酸,又稱13-順式維A酸。

生產企業(yè)

浙江國光生物制藥有限公司

上海東海制藥股份有限公司東海制藥廠

批準文號

國藥準字H20094068

國藥準字H20055201

說明
作用與功效

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

適用于重度痤瘡,尤其適用于結節(jié)囊腫型痤瘡,亦可用于毛發(fā)紅糠疹等疾病。

用法用量

口服,成人一次0.25g,每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整劑量,推薦劑量如下: 肌酐清除率劑量 60ml/min成人一次0.25g,每8小時1次 40~59ml/min成人一次0.25g,每12小時1次 20~39ml/min成人一次0.25g,每24小時1次 <20ml/min成人一次0.125g,每48小時1次

本品應在醫(yī)生指導下使用,口服治療痤瘡的劑量應因人而異,從0.1~1(mg/kg)/日不等,一般建議開始劑量為0.5(mg/kg)/日,分兩次口服。本藥為脂溶性,進餐時服藥可促進吸收,治療2~4周后可根據臨床效果及不良反應酌情調整劑量。6~8周為一療程,療程之間可停藥8周,停藥后短期內可持續(xù)改善癥狀。

副作用

對本品及噴昔洛韋過敏者禁用。

孕婦、哺乳期婦女、肝腎功能不全,維生素A過量及高血脂癥患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 對兒童的安全性尚不清楚。藥物過量可發(fā)生骨結構的改變,包括兒童骨骺盤早熟融合。 妊娠與哺乳期注意事項: 育齡期婦女及其配偶服藥期間及服藥前、停藥后應3個月內應嚴格避孕,接受治療2周前作妊娠試驗,以后每月1次,確保無妊娠。 老人注意事項: 肝、腎功能不全者禁用。

成分

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

適用于重度痤瘡,尤其適用于結節(jié)囊腫型痤瘡,亦可用于毛發(fā)紅糠疹等疾病。

藥理作用

常見不良反應是頭痛和惡心,,此外尚可見下列反應: 1.神經系統(tǒng)頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等; 2.消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等; 3.全身反應:疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等; 4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

1.藥理學:本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織,抑制皮脂腺活性,減少皮脂分泌,減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞,并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發(fā)病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發(fā)揮治療作用。 2.毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。

注意事項

1.本品對預防生殖器皰疹的復發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續(xù)7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,若病人治療臨床療效不佳時,應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。 6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹,本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應避免性接觸。

1.本藥避免與維生素A及四環(huán)素等同時服用。 2.用藥期間及停藥后三月內不得獻血。 3.避免太陽光及UV射線過度照射。 4.糖尿病、肥胖癥、酗酒及高脂血癥、脂質代謝紊亂者慎用。 5.治療初期痤瘡癥狀或許有短暫性加重現象,若無其他異常情況,可在嚴密觀察下繼續(xù)用藥,不宜同時服用其他角質分離劑或表皮剝脫性抗痤瘡藥。 6.必要時可用溫和的外用藥作輔助性治療。

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