枸櫞酸哌嗪糖漿

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成份為：枸櫞酸哌嗪。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

上海美優制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H31021974

國藥準字H20150029

用于蛔蟲和蟯蟲感染。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

口服。12歲以上兒童及成人，用于蛔蟲感染，睡前一次服20毫升，連服2日；用于蟯蟲感染，睡前一次服14毫升，連服7～10日。12歲以下兒童用量請見下表：年齡（歲）體重（公斤）用量（毫升）次數蛔蟲病蟯蟲病1-310-1564睡前一次服用。4-616-21107蛔蟲病連服2日；蟯7-922-27149蟲病連服7～10日9-1228-321812

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

肝腎功能不全、神經系統疾患或癲癇患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

用于蛔蟲和蟯蟲感染。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1．本品不良反應較少，偶可發生惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭痛、感覺異常、蕁麻疹等，停藥后很快消失。2．對本品過敏者可發生流淚、流涕、咳嗽、眩暈、嗜睡、哮喘等。3．偶可見病毒性肝炎樣表現、瞳孔縮小、調節障礙、麻痹性斜視等。

1.本品對人體（特別是兒童）具有潛在的神經肌肉毒性，應避免長期或過量服用。2.營養不良或貧血者應先予糾正再開始服用本品。3.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。