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巴氯芬片
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巴氯芬片

處方藥 醫保

通用名稱:巴氯芬片

批準文號:國藥準字H20010423

生產企業: 云南銘鼎藥業有限公司

功能主治:本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
巴氯芬片
巴氯芬片
鹽酸美金剛緩釋膠囊
鹽酸美金剛緩釋膠囊
主要成分

本品主要成分:巴氯芬。

本品主要成份為鹽酸美金剛。

生產企業

云南銘鼎藥業有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20010423

國藥準字H20203560

說明
作用與功效

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

用法用量

口服 1.成人:推薦初始劑量為5mg,每日三次,應逐漸增加劑量,每隔3天增服5mg,直至所需劑量,但應根據病人的反應具體調整劑量。對本品作用敏感的患者初始劑量應為每日5~10mg,劑量遞增應緩慢。常用劑量為每日30mg至75mg,根據病情可達每日100~120mg。 2.兒童:每日劑量為0.75~2mg/kg體重。對10歲以上兒童,每日最大劑量可達2.5mg/kg體重。通常治療開始時每次2.5mg,每日4次。大約每隔3天小心增加劑量,直至達到兒童個體需要量。推薦的每日維持治療量如下: (1)12個月~2歲兒童:10~20mg。2~6歲兒童:20~30mg。 (2)6~10歲兒童:30~60mg(最大量70mg)。

推薦用法本品的有效劑量為28mg每日一次。本品推薦起始劑量為7mg每日一次。劑量應按7mg的增量逐漸增加到28mg每日一次的維持劑量。劑量增加的最短推薦時間間隔為1周。只有在當前劑量已被良好耐受時才可以進行劑量的增加。最大推薦劑量為28mg每日一次。本品可與食物同時服用或不同時服用。本品應整粒吞服,不應被拆開、咀嚼或碾碎服用。如果患者漏服單一劑量的本品,下一次不能服用雙倍劑量的藥品。下一服藥劑量應按照計劃進行。如果患者若干天未服用本品,則需要從低劑量開始服用,并按上述步驟重新增加劑量。腎功能不全患者的劑量對于重度腎功能不全患者(基于Cockcroft-Gault公式,肌酐清除率為5-29mL/min)建議的維持劑量(和最大推薦劑量)為每日14mg。

副作用

1.對本品過敏者。 2.癲癇、帕金森病、風濕性疾病引起的骨骼肌痙攣患者。

(1)臨床研究經驗在一項雙盲、安慰劑對照,鹽酸美金剛緩釋膠囊臨床療效評估研究中,總計納入676例中度至重度阿爾茨海默病型癡呆患者(鹽酸美金剛緩釋膠囊28mg/天劑量組341例,安慰劑對照組335例),治療周期長達24周。由于臨床研究是在廣泛的條件下進行的,臨床研究中觀察到的不良反應發生率不能直接與其它藥物的臨床研究中不良反應發生率進行對比,也不能反映實際使用中的不良反應發生率。導致停藥的不良反應:在鹽酸美金剛緩釋膠囊的安慰劑對照臨床試驗中,治療組和安慰劑對照組因不良反應導致停藥的患者百分比分別為10%和6%。導致鹽酸美金剛緩釋膠囊組停藥最常見的不良反應是眩暈,患者百分比為1.5%。 最常見不良反應:在臨床試驗中觀察到的最常見不良反應為頭痛、腹瀉和眩暈。其最常見不良反應的定義為:鹽酸美金剛緩釋膠囊組的不良反應發生率>5%,且發生頻率高于安慰劑組。下表1列出了鹽酸美金剛緩釋膠囊組觀察到的不良反應發生率2%,且發生率高于安慰劑組的不良反應。(表1請詳看說明書原件)癲癇:尚未在癲癇患者中進行美金剛的系統性評價。在美金剛的臨床試驗中,美金剛治療組患者的癲癇發生率為0.3%,安慰劑組患者的癲癇發生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦風險總結目前沒有足夠數據說明孕婦使用鹽酸美金剛緩釋膠囊時相關的發育風險。妊娠期給予母體毒性最小劑量美金剛的大鼠的后代中觀察到不良的發育影響(體重下降和骨骼骨化)。這些劑量比鹽酸美金剛緩釋膠囊每日推薦的最大劑量要高。在美國一般人群中,臨床公認的懷孕中主要先天缺陷和流產的估計背景風險分別為2%~4%和15%~20%。對于適應癥的人群,主要出生缺陷和流產的背景風險尚不清楚。數據:動物數據在器官發育期間給大鼠口服美金剛(0、2、6或18mg/kg/天)導致在測試的最高劑量下胎兒骨骼骨化減少。較高的無副作用劑量(6mg/kg)為鹽酸美金剛緩釋膠囊的人體最大推薦每日劑量(MRHD)28mg(以mg/m’為基礎)的2倍。在器官發育期間給兔子口服美金剛(0、3、10或30mg/kg/天)不會導致不良的發育影響。以mg/m'為基礎,測試的最高劑量約為鹽酸美金剛緩釋膠囊的MRHD的20倍。在大鼠交配前和整個過程中口服美金剛(0、2、6或18mg/kg/天),雌性大鼠在胎兒器官發育或整個哺乳期至斷奶持續口服美金剛。在最高劑量的測試中,觀察到胎兒骨骼骨化減少和幼仔體重下降。發育不良的

成分

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

藥理作用

不良反應主要是于治療開始時、劑量增加過快、劑量過大的患者,一般為輕微的暫時性癥狀。精神病史患者、伴腦血管病患者和老年患者不良反應可能較為嚴重。 1.中樞神經系統:治療開始時常出現日間鎮靜、嗜睡和惡心等副作用,偶爾出現口干、呼吸抑制、頭暈、無力、精神錯亂、眩暈、嘔吐、頭痛和失眠。 2.神經精神病學的表現偶有或罕見報道有:欣快、抑郁、感覺異常、肌痛、肌無力、共濟失調、震顫、眼球震顫、調節紊亂、幻覺、惡夢。上述癥狀常難以與疾病本身的表現相區別。可能會降低驚厥閾,并引起驚厥發作,癲癇患者尤應注意。 3.胃腸道:偶有輕度的胃腸功能紊亂(便秘、腹瀉)。 4.心血管系統:偶會發生低血壓、心功能降低。 5.泌尿生殖系統:偶見或罕見排尿困難、尿頻、遺尿。這些常難于與疾病本身的表現相區別。 6.其他副作用:罕見或個別病例有視力障礙、味覺障礙、多汗、皮疹、肝功能損害。某些病人對藥物可顯反常的反應而表現為痙攣狀態加重。可能會出現肌張力過低,使病人更難于行走或照料自己,這種情況通常在調節劑量后可緩解(如:減少日間劑量,可能的話增加夜間劑量)。

注意事項

1.潰瘍病、肝、腎功能不全者慎用。 2.本品具鎮靜作用,服藥后駕車或操縱機器應注意。 3.停藥前應逐減減量,以防反跳現象。

1. 請遵醫囑服用;2. 避免與酒精同服;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 肝腎功能不全者需調整劑量;5. 定期檢查肝腎功能。

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