巴氯芬片

布南色林片

本品主要成分:巴氯芬。

布南色林

云南銘鼎藥業有限公司

Sumitomo Dainippon Pharma Co.,

國藥準字H20010423

國藥準字J20170045

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：

成人精神分裂癥

口服 1.成人：推薦初始劑量為5mg，每日三次，應逐漸增加劑量，每隔3天增服5mg，直至所需劑量，但應根據病人的反應具體調整劑量。對本品作用敏感的患者初始劑量應為每日5~10mg，劑量遞增應緩慢。常用劑量為每日30mg至75mg，根據病情可達每日100~120mg。 2.兒童：每日劑量為0.75~2mg/kg體重。對10歲以上兒童，每日最大劑量可達2.5mg/kg體重。通常治療開始時每次2.5mg，每日4次。大約每隔3天小心增加劑量，直至達到兒童個體需要量。推薦的每日維持治療量如下： (1)12個月~2歲兒童：10~20mg。2~6歲兒童：20~30mg。 (2)6~10歲兒童：30~60mg（最大量70mg）。

一般成人的初始劑量為每次4mg,每日兩次，餐后口服。根據患者的年齡及癥狀，可適當...

1.對本品過敏者。 2.癲癇、帕金森病、風濕性疾病引起的骨骼肌痙攣患者。

在本品臨床試驗中，891例中有673例（75.5% ）出現了包括實驗室檢查值異常在內的不良反應。主要不良反應有震顫、運動遲緩、唾液分泌過多等帕金森綜合征 （35.0% ）、靜坐不能（24.1% ）、失眠（22.4% ）、催乳素升高（19.6% ）、 運動障礙（14.0% ）、嗜睡（11.8%）.焦慮、煩躁、易激惹（11.2% ）等。

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：

成人精神分裂癥

不良反應主要是于治療開始時、劑量增加過快、劑量過大的患者，一般為輕微的暫時性癥狀。精神病史患者、伴腦血管病患者和老年患者不良反應可能較為嚴重。 1.中樞神經系統：治療開始時常出現日間鎮靜、嗜睡和惡心等副作用，偶爾出現口干、呼吸抑制、頭暈、無力、精神錯亂、眩暈、嘔吐、頭痛和失眠。 2.神經精神病學的表現偶有或罕見報道有：欣快、抑郁、感覺異常、肌痛、肌無力、共濟失調、震顫、眼球震顫、調節紊亂、幻覺、惡夢。上述癥狀常難以與疾病本身的表現相區別。可能會降低驚厥閾，并引起驚厥發作，癲癇患者尤應注意。 3.胃腸道：偶有輕度的胃腸功能紊亂（便秘、腹瀉）。 4.心血管系統：偶會發生低血壓、心功能降低。 5.泌尿生殖系統：偶見或罕見排尿困難、尿頻、遺尿。這些常難于與疾病本身的表現相區別。 6.其他副作用：罕見或個別病例有視力障礙、味覺障礙、多汗、皮疹、肝功能損害。某些病人對藥物可顯反常的反應而表現為痙攣狀態加重。可能會出現肌張力過低，使病人更難于行走或照料自己，這種情況通常在調節劑量后可緩解（如：減少日間劑量，可能的話增加夜間劑量）。

1.潰瘍病、肝、腎功能不全者慎用。 2.本品具鎮靜作用，服藥后駕車或操縱機器應注意。 3.停藥前應逐減減量，以防反跳現象。

1. 慎重用藥（對于下列患者應慎重用藥）