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硫酸特布他林霧化吸入用溶液
硫酸特布他林霧化吸入用溶液

硫酸特布他林霧化吸入用溶液

處方藥 醫保

通用名稱:硫酸特布他林霧化吸入用溶液

批準文號:國藥準字H20203157

生產企業: 四川美大康華康藥業有限公司

功能主治:緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
乙酰半胱氨酸片
乙酰半胱氨酸片
主要成分

本品活性成份為硫酸特布他林。

本品的主要成份為乙酰半胱氨酸。

生產企業

四川美大康華康藥業有限公司

海南贊邦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20203157

國藥準字H20080326

說明
作用與功效

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統感染的祛痰治療。

用法用量

劑量應個體化。只能通過霧化器給藥。 成人及20kg以上兒童: 經霧化器吸入1個小瓶即5mg(2ml)的藥液,可以每日給藥3次。 20kg以下的兒童: 經霧化器吸入半個小瓶即2.5mg(1ml)的藥液。每日最多可給藥4次。 給藥控制: 因為患者的霧化吸入技術經常不正確,因此應當定期檢查患者的霧化吸入技術。 使用硫酸特布他林霧化液方法: 握住單劑量小瓶,使瓶口向上,擰動瓶蓋以開啟瓶蓋。 將小瓶中溶液擠入霧化器貯液器中。 本品可在霧化器中穩定存放24小時。 開封后,其中的單劑量藥液應在3個月內使用。

成人:口服,一次1片(600mg),一日1-2次,或遵醫囑。

副作用

對硫酸特布他林或處方中任一成份過敏者。

本品口服偶爾發生惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉、咳嗽等不良反應,一般減量或停藥即緩解。罕見皮疹和支氣管痙攣等過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料,因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者伴有嚴重呼吸功能不全者慎用。

成分

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統感染的祛痰治療。

藥理作用

不良反應的程度和劑量相關。在使用推薦劑量時全身的不良反應的發生率低。大多數不良反應報告是擬交感神經胺類的特性反應,一般在用藥1-2周后逐漸消退。

藥理作用:本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S-)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。本品是合成谷胱甘肽(GSH)的必需氨基酸,在保持適當的GSH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理研究:小鼠經口攝入的LD50為7888mg/kg,大鼠經口LD50>6000mg/kg。回復突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半氨胺酸無致突變作用。本品為觀察到任何致畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

嚴重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應謹慎使用。 β2受體激動劑可能會引起低鉀血癥,當本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此,對高危患者應監測血清鉀的濃度,特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴重哮喘時。 β2受體激動劑可引起高血糖,建議對伴有糖尿病的患者在開始使用特布他林時應監測血糖。 應告知患者,如果原先有效的劑量不再產生相同的緩解作用,則應咨詢醫生。這可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治療。 對18個月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進一步降低。在一些病例,有報道在眼部曾單用過異丙托銨噴霧劑或聯合使用腎上腺素β2受體激動劑的患者發生眼睛異常(如散瞳、眼內壓增高、窄角性青光眼、眼睛疼痛)。由于結膜或角膜腫脹所致的眼睛疼痛或不適、視線模糊、虹視或色視現象、同時伴有眼睛發紅可能是發生窄角性青光眼的癥兆。如果出現這些癥狀,必須給予縮瞳劑并及時咨詢專科醫生。若硫酸特布他林被意外弄進眼睛,應用水沖洗眼睛。 對駕駛及使用機器能力的影響: 尚未見特布他林對此有影響。 運動員慎用。

1.支氣管哮喘患者慎用,如使用在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。 2.有消化道潰瘍病史者慎用。 3.本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物接觸可發生不可逆性結合而失效,應避免接觸。 4.肝功能不全患者本品血藥濃度增高、消除t1/2延長,應適當減量。

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