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磷酸鈉鹽口服溶液
磷酸鈉鹽口服溶液

磷酸鈉鹽口服溶液

處方藥 非醫保

通用名稱:磷酸鈉鹽口服溶液

批準文號:國藥準字H20110131

生產企業: 國藥集團宜賓制藥有限責任公司

功能主治:用于患者結腸X-光線及腸道內窺鏡檢查前或手術前清理腸道。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
磷酸鈉鹽口服溶液
磷酸鈉鹽口服溶液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

磷酸鈉鹽

替莫唑胺。

生產企業

國藥集團宜賓制藥有限責任公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20110131

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

用于患者結腸X-光線及腸道內窺鏡檢查前或手術前清理腸道。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

本品用于腸道準備時服藥一般分兩次,每次服藥45ml。第一次服藥時間在操作或檢查前一天晚上7點,用法采用稀釋方案,用750ml以上溫涼水稀釋后服用。第二次服藥時間在操作或檢查當天早晨7點(或在操作或檢查前至少3個小時),或遵醫囑,用法同第一次。為獲得良好腸道準備效果,建議患者在可承受范圍內多飲用水。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

磷酸鈉鹽口服溶液可能引起腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹等胃腸道不適。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

用于患者結腸X-光線及腸道內窺鏡檢查前或手術前清理腸道。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1.警告急性磷酸鹽腎病和腎功能損害:服用本品可能引起罕見但嚴重的急性磷酸鹽腎病和腎功能損害。據報道,患者在內鏡檢查前和術前使用磷酸鈉鹽制劑清洗腸道可能發生腎損害和急性磷酸鹽腎病(即腎鈣質沉著),并導致短暫或永久性腎功能損害(腎功能衰竭),部分患者需要進行透析和/或移植。上述不良反應多數發生在服用高血壓藥物(如血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素受體抑制劑)、或利尿劑、非甾體抗炎藥的患者當中。建議腎功能損害、正在接受可能引起腎小管濾過率下降的治療或可能導致脫水的治療(如利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素受體抑制劑、非甾體抗炎藥)的高風險患者應慎用本品,此類患者應在做通便準備和適當處理前需補足水分。驚厥:據報道,先前無驚厥病史的患者使用磷酸鈉鹽后可以發生罕見的陣發性痙攣和意識喪失。驚厥與電解質紊亂和血漿低滲透壓有關。建議本品慎用于易于發生驚厥的高風險患者,如有驚厥病史、合并使用抗抑郁藥物、戒斷酒精及苯二氮類藥物、低鈉血癥患者。心律失常:據報道,患者使用磷酸鈉鹽后可能發生嚴重和罕見的心律失常和部分QT間期延長。QT間期延長與電解質紊亂有關(如低鉀和低鈉血癥)。建議本品慎用于易于發生心律失常的高風險患者,如有心肌病和難以控制心率失常病史、QT間期延長、近期發生心梗的患者。此類患者用藥時建議在用藥前和檢查后使用心電圖全程密切監測。2.上市前和上市后不良反應通過上市前臨床試驗觀察,服用磷酸鈉鹽制劑或本品最常見的(≥2%)不良反應為腹脹、惡心、腹痛、嘔吐,還可能會出現用藥期間和用藥后的短暫的電解質紊亂(高/低磷酸鹽血癥、低鈣血癥、低鉀血癥、高鈉血癥和脫水)、乏力、眩暈、過敏反應、肝功能檢查ALT,AST升高、肛門刺激癥狀。偶見流涎。上市后報告可發生變態反應(皮疹、紫癜、水腫和口唇感覺異常等)、急性磷酸鹽腎病、腎功能衰竭、驚厥、心律失常。

注意事項

1. 嚴格按照醫囑劑量服用;2. 避免與其他藥物同時服用,除非醫生指導;3. 服用后多飲水,以促進排泄;4. 觀察身體反應,如有不適立即就醫。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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