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福奇(加替沙星片)
福奇(加替沙星片)

福奇(加替沙星片)

處方藥 非醫保

通用名稱:福奇(加替沙星片)

批準文號:國藥準字H20052096

生產企業: 湖北潛江制藥股份有限公司

功能主治:用于由敏感病原體所致的各種感染性疾病,包括慢性支氣管炎急性發作、急性鼻竇炎、社區獲得性肺炎、單純性尿路感染(膀胱炎)和復雜性尿路感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
福奇(加替沙星片)
福奇(加替沙星片)
卡波姆滴眼液
卡波姆滴眼液
主要成分

本品主要成份為加替沙星。

卡波姆

生產企業

湖北潛江制藥股份有限公司

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm.

批準文號

國藥準字H20052096

國藥準字J20150018

說明
作用與功效

用于由敏感病原體所致的各種感染性疾病,包括慢性支氣管炎急性發作、急性鼻竇炎、社區獲得性肺炎、單純性尿路感染(膀胱炎)和復雜性尿路感染等。

淚液產生不足的干眼癥。 如老年人激素內分泌失調,自身免疫性疾病(風濕性關節炎、SLE等),血液系統疾病(血小板紫癜、淋巴瘤等),服用某些藥物(如抗膽堿能藥、抗組胺藥、β-受體阻滯劑、抗帕金森氏癥等)暴露性角膜炎、某些營養素缺乏(如維生素A),惡劣氣候、久視屏幕、視疲勞及佩戴隱形眼鏡等。 輔助治療各種眼表疾病。 包括角膜上皮的損傷,大皰及手術后創傷愈合等。 眼科檢查(如三面鏡、房角鏡檢查等)的潤滑劑。

用法用量

口服,每日一次,每次400mg。

滴入結膜囊內3~5次/日,睡前滴一次,1滴/次,癥狀嚴重可增加次數。

副作用

本品禁用于對加替沙星或喹諾酮類藥物過敏者。糖尿病患者禁用。

即使正常應用本品時可有短暫視力模糊現象。因此,病人在車輛或操作機械前使用本品時應當小心,待視力影響消除后再開始工作。

禁忌

成分

用于由敏感病原體所致的各種感染性疾病,包括慢性支氣管炎急性發作、急性鼻竇炎、社區獲得性肺炎、單純性尿路感染(膀胱炎)和復雜性尿路感染等。

淚液產生不足的干眼癥。 如老年人激素內分泌失調,自身免疫性疾病(風濕性關節炎、SLE等),血液系統疾病(血小板紫癜、淋巴瘤等),服用某些藥物(如抗膽堿能藥、抗組胺藥、β-受體阻滯劑、抗帕金森氏癥等)暴露性角膜炎、某些營養素缺乏(如維生素A),惡劣氣候、久視屏幕、視疲勞及佩戴隱形眼鏡等。 輔助治療各種眼表疾病。 包括角膜上皮的損傷,大皰及手術后創傷愈合等。 眼科檢查(如三面鏡、房角鏡檢查等)的潤滑劑。

藥理作用

本品的國內外臨床試驗中常見的不良反應為惡心,陰道炎,腹瀉,頭痛,眩暈。

注意事項

1.血糖異常。已有報道加替沙星引起的血糖異常,包括癥狀性低血糖癥和高血糖癥。這些事件通常在糖尿病患者中發生。但是,低血糖癥,特別是高血糖癥已經在沒有糖尿病病史的患者中產生。除了糖尿病以外,服用加替沙星時與血糖代謝異常相關的其他危險因素包括老年患者、腎功能不全、影響葡萄糖代謝的合并用藥(特別是降血糖用藥)。具有這些危險因素的患者應該密切監控血糖。如果用加替沙星治療的任何患者發生低血糖或者高血糖的癥狀和體征,必須立刻進行適當的治療,并應該停用加替沙星。已有報道血糖的暫時異常,通常包括開始治療3天內血清胰島素水平升高和血糖水平降低,有時導致嚴重低血糖癥。也已經觀察到了高血糖癥,甚至某些病例為嚴重高血糖癥。高血糖癥通常在應用加替沙星第3天后發生。  在加替沙星上市后,已有報道應用加替沙星治療的患者中極少數出現嚴重血糖異常。這些異常包括高滲性非酮癥高血糖昏迷、糖尿病酮癥酸中毒、低血糖昏迷、痙攣和精神狀態改變(包括意識喪失)。雖然少數導致致死后果,但是如果得到適當處理,這些事件中大多數是可逆的。  2.加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似,可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀或急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類(如奎尼丁、普魯卡因胺)或III類(胺碘酮、索他洛爾)抗心律失常藥物合用;正在使用可引起心電圖Q-T間期延長藥物(如西沙比利,紅霉素,三環類抗抑郁藥)的患者慎用本品。  3.喹諾酮類藥物可引起中樞神經系統異常,如緊張、激動、失眠、焦慮、惡夢、顱內壓增高等。對患有或疑有中樞神經系統疾患的患者,如嚴重腦動脈粥樣硬化、癲癇或存在癲癇發作因素等,應慎用本品。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛,從事駕駛汽車等機械作業或從事其他需要精神神經系統警覺或協調活動的患者應慎用。此外,非甾體類消炎鎮痛藥物與喹諾酮類藥物同時使用,可能會增加中樞神經系統刺激癥狀和抽搐發生的危險性。4.喹諾酮類藥物有時可引起嚴重的甚至致命的過敏反應。對首次發現皮疹或者其他過敏反應時,應立即停用本品。嚴重過敏反應發生時,可根據臨床需要用腎上腺素或其它復蘇方法治療,包括吸氧、輸液、抗組胺藥、皮質激素、升壓胺類藥物以及氣道管理等。  5.有報道接受包括本品在內的幾乎所有的抗菌藥物治療后可能發生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此,對使用任何抗菌藥物后出現腹瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立后,即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物后即可恢復;中、重度患者,則應酌情補充液體、電解質,并針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療。  6.盡管尚未見到類似其他喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治療或長時間功能喪失的現象,但如果病人在接受本品治療時有疼痛感,出現炎癥反應或肌健斷裂等應停用本品,在未明確排除外肌健炎或肌健斷裂前,患者應休息,并停止體育鍛煉。肌健斷裂在喹諾酮類治療中或治療后均可發生。  7.已有病人在接受某些喹諾酮類藥物后發生光毒性反應。雖在動物試驗和臨床試驗中,未見本品在推薦劑量水平發生光毒性。但為保證醫療順利實施,應避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現曬傷樣反應或發生皮膚損害,應及時就診。  8.本品增加中樞神經系統刺激癥狀和抽搐發生的危險性。9.腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

藥瓶開啟一個月后應停止使用,并應置于兒童觸及不到的安全處。戴隱形眼鏡時不宜使用本品。

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