阿苯達唑片

左乙拉西坦片

阿苯達唑和雙羥萘酸噻嘧啶。

左乙拉西坦。

湖北潛江制藥股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H42021882

國藥準字H20143179

用于蛔蟲病、蟯蟲病。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服。口服。2歲以上兒童及成人4片，2歲以上兒童單純蟯蟲、單純輕度蛔蟲感染2片，頓服。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

1.孕婦、哺乳期婦女及2歲以下小兒禁用。2.嚴重肝、腎、心功能不全及活動性潰瘍病患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

用于蛔蟲病、蟯蟲病。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1.可見惡心、嘔吐、腹瀉、口干、乏力、發熱、皮疹或頭痛，停藥后可自行消失。2.治療蛔蟲病時，偶見口吐蛔蟲的現象。

1.蟯蟲病易自身重復感染，故在治療2周后應重復治療一次。2.蛋白尿、化膿性或彌漫性皮炎、各種急性傳染病以及癲癇患者不宜使用本品。3.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。