鹽酸羥芐唑滴眼液

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份為鹽酸羥芐唑化學名：2-羥芐唑苯并咪唑鹽酸鹽。分子式：C14H12N2O·HCl分子量：260.71

本品的活性成份為左乙拉西坦。

湖北潛江制藥股份有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20065134

國藥準字J20160060

用于急性流行性出血性結膜炎。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

滴眼。每次1~2滴，每小時1~2次，病情嚴重者每小時3~4次。

詳見說明書。

對本品過敏者禁用

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

用于急性流行性出血性結膜炎。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

有輕度刺激性。

詳見說明書。

1.忌辛辣、生冷食物。2.感冒發熱病人不宜服用。3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。4.青春期少女及更年期婦女應在醫師指導下服用。5.平素月經正常，突然出現月經過少，或經期錯后，或陰道不規則出血者應去醫院就診。6.服藥1個月癥狀無緩解，應去醫院就診。7.對該品過敏者禁用，過敏體質者慎用。8.該品性狀發生改變時禁止使用。9.請將該品放在兒童不能接觸的地方。

詳見說明書。