乙酰半胱氨酸片

沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

本品主要成份為乙酰半胱氨酸0.2g。輔料為:聚維酮K30、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮、二氧化硅、硬脂酸鎂、羥丙甲纖維素、蔗糖、二氧化鈦、聚乙二醇4000。

本品為復方制劑，其組分為：沙美特羅（以昔萘酸鹽形式）和丙酸氟替卡松。

海南贊邦制藥有限公司

Glaxo Wellcome Production

國藥準字H20080325

注冊證號H20150323

適用于慢性支氣管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。

舒利迭以聯(lián)合用藥形式（支氣管擴張劑和吸入皮質激素），用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括： 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質激素的患者。

口服。成人常用量:每次200mg，每日3次。一般療程為5~10天。

和

本品口服偶爾發(fā)生惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉、咳嗽等不良反應，一般減量或停藥即緩解。罕見皮疹和支氣管痙攣等過敏反應。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠和哺乳期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 2.人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經(jīng)驗。 3.在對動物的生殖毒性研究中，無論單獨用藥或聯(lián)合用藥，全身性暴露于過量的β2-腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時，均發(fā)現(xiàn)對胎兒的預期影響。 4.在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗中，未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的生殖毒性。 5.在吸入治療劑量后，沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低，

適用于慢性支氣管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。

舒利迭以聯(lián)合用藥形式（支氣管擴張劑和吸入皮質激素），用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括： 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質激素的患者。

本品為粘痰溶解劑，具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基（-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵（-S-S-）斷裂，從而降低痰的粘滯性，并使痰液化而易咳出。

詳見說明書。

1.有消化道潰瘍病史者慎用。 2.老年患者伴有嚴重呼吸功能不全者慎用。 3.孕婦及哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用，尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料，因此不主張孕婦使用，治療期間不推薦哺乳。 4.肝功能不全患者應在醫(yī)師指導下使用。 5.本品僅用于成人。 6.本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物接觸可發(fā)生不可逆性結合而失效，應避免接觸。 7.服用1療程癥狀無緩解應去醫(yī)院就診，遵醫(yī)囑可延長服用期。 8.如癥狀加重，應去醫(yī)院就診。 9.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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