燈盞花素注射液

鹽酸伐地那非片

本品為燈盞花素的滅菌水溶液。

活性成份：鹽酸伐地那非。

四川省三星堆制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20073242

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203338

燈盞花素注射液活血化瘀，通絡(luò)止痛。用于中風(fēng)后遺癥，冠心病，心絞痛。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

肌內(nèi)注射，一次5mg，一日2次。靜脈滴注，一次10-20mg，用500ml*10%葡萄糖注射液稀釋后使用，一日1次

用法：口服推薦劑量：推薦開(kāi)始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗(yàn)中，性交前4~5小時(shí)服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。劑量范圍：根據(jù)藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害：輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量；中度肝功能損害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg；重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。腎功能損害：輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚末進(jìn)行。合并用藥：某些患者同時(shí)服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時(shí)，才能合并用藥。對(duì)于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者，應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg，并可在任意時(shí)間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時(shí)，

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

不良反應(yīng)列表：下表對(duì)鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報(bào)告的ADR頻率進(jìn)行了摘要。在每個(gè)頻率分組內(nèi)，不良反應(yīng)按照嚴(yán)重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(jiàn)(1/10)、常見(jiàn)(21/100至<1/10)、偶見(jiàn)(21/1，000至<1/100)、罕見(jiàn)(21/10，000至<1/1，000)、十分罕見(jiàn)(<1/10，000)。僅在上市后監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無(wú)法估計(jì)的不良反應(yīng)列于末知項(xiàng)下。在全球所有臨床試驗(yàn)中，患者中報(bào)告的藥物不良反應(yīng)，包括20.1%患者中發(fā)生的被報(bào)告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見(jiàn)但被認(rèn)為是嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其余詳見(jiàn)內(nèi)部說(shuō)明書(shū)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥：兒童(出生至16歲)：伐地那非不適用于兒童。老年用藥：老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。

燈盞花素注射液活血化瘀，通絡(luò)止痛。用于中風(fēng)后遺癥，冠心病，心絞痛。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

腦出血急性期或有出血傾向的患者禁用。使用本品后，偶見(jiàn)全身發(fā)癢、胸悶、乏力、皮疹、心悸等現(xiàn)象。

1,腦出血急性期或有出血傾向的患者禁用。使用本品后，偶見(jiàn)全身發(fā)癢，胸悶，乏力，皮疹，心悸等現(xiàn)象。2,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁，沉淀，變色，漏氣等現(xiàn)象時(shí)不能使用。3,本品有宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用

1. 服用前需咨詢醫(yī)生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免過(guò)量飲酒；5. 服用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即就醫(yī)。