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唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液

唑來膦酸注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:唑來膦酸注射液

批準文號:國藥準字H20183098

生產企業: 揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品中主要活性成份是唑來膦酸。

鹽酸帕羅西汀

生產企業

揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183098

國藥準字H10950043

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間應不少于15分鐘。每3~4周給藥一次或遵醫囑。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

1、對本品或其它雙膦酸類藥物過敏的患者禁用; 2、嚴重腎功能不全者不推薦使用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

下面所列的不良反應中,有些可能會隨著治療時間延長而減輕或減少,—般不會導致停止治療。下面按系統器官分類及發生率列出了藥物不良反應。發生率的定義為:很常見 (≥1/10) ,常見 (>1/100,<1/10) ,不常見 (>1/1000,<1/100) ,罕見 (>1/10000,<1/1000) ,很罕見 (<1/10000) ,包括個別報道。常見和不常見事件的發生率—般根據臨床試驗中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發生率。罕見和很罕見事件一般根據上市后資料來判斷,是指報告率而不是真正的發生率。

禁忌

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

藥理作用

本品最常見的不良反應時發熱,其他不良反應主要包括: 全身反應:乏力、胸痛、腿浮腫、結膜炎; 消化系統:惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食; 心腦血管系統:低血壓; 血液和淋巴系統:貧血,低鉀血癥,低鎂血癥,低磷血癥,低鈣血癥,粒細胞減少,血小板減少,全血細胞減少; 肌肉與骨骼:骨痛,骨關節,肌肉痛; 腎臟:血清中肌酸酐值升高(與給藥的時間有關); 神經系統:失眠,焦慮,興奮,頭痛,嗜眠; 呼吸系統:呼吸困難,咳嗽,胸腔積液; 感染:泌尿系統感染,上呼吸道感染; 代謝系統:厭食,體重下降,脫水; 其他:流感樣癥狀,注射部位紅腫,皮疹,搔癢等。 唑來膦酸的毒副反應多為輕度和一過性的,大多數情況下無需特殊處理會在24~48小時內自動消退。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強中樞5-羥色胺能神經。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對單胺氧化酶無抑制作用。

注意事項

1、首次使用本平時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療; 2、伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時只能在充分補水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重; 3、接受本品治療時如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢復至基線水平; 4、對阿司匹林過敏的哮喘者應慎用本品。

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