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咪唑斯汀緩釋片
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咪唑斯汀緩釋片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:咪唑斯汀緩釋片

批準文號:國藥準字J20171079

生產企業: 西安楊森制藥有限公司

功能主治:本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
咪唑斯汀緩釋片
咪唑斯汀緩釋片
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
主要成分

活性成份:咪唑斯汀。

丙酸氟替卡松。

生產企業

西安楊森制藥有限公司

Glaxo Wellcome SA

批準文號

國藥準字J20171079

注冊證號H20130189

說明
作用與功效

本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

可預防性治療哮喘,詳見說明書。

用法用量

口服。 成人(包括老年人)和12歲以上兒童:每日1次,每次1片(10mg)。 或...

本吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。病人應注重本藥吸入氣霧劑用于預防性的治療,即使無癥狀也應定期使用。用藥后4-7天內顯效。成人及16歲以上兒童每次100-1000g,每日2次。通常為每次2撳,每日2次。詳見說明書。

副作用

本藥可能會使個別患者產生不良反應,根據發生率由高至低依次為: –偶見:困意和乏力(通常為一過性的)、食欲增加并伴有體重增加。 –罕見:口干、腹瀉、腹痛(包括消化不良)或頭痛。 –極個別病例:低血壓、迷走神經異常(可能引起暈厥)、焦慮、抑郁、白細胞計數降低、肝酶升高。 –極罕見過敏反應、血管性水腫、全身性皮疹、蕁麻疹、瘙癢和低血壓。 –有支氣管痙攣以及哮喘加重的報道。但考慮到治療人群中哮喘的發生率較高,因此尚不能確定與咪唑斯汀的相關性。 –與某些抗組胺藥物合用時,曾觀察到QT間期延長的現象,這會增加高危人群發生嚴重心律失常的風險。 –極罕見血糖或電解質水平的輕微變化,即使在健康人中發生此類輕微變化,其臨床意義也不清楚。對于高危患者(特別是糖尿病、懷疑有電解質失衡和心律失常的患者),應對適當指標進行定期監測。 –由于本品含有蓖麻油,可能會引起消化道不適,如惡心、嘔吐和腹痛。治療期間如出現不良反應請與醫生聯系。

不良事件根據不同的發生系統、器官和發生率分別列出。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 孕婦使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。動物試驗未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產期及產后期對胚胎或胎仔的發育有直接或間接的毒性。目前尚無孕婦使用咪唑斯汀的有關致畸性和胎兒毒性的充分資料,但和其它藥物一樣,孕期尤其前三個月不建議使用。 哺乳 尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料,因此不建議在哺乳期使用。 兒童用藥:尚無12歲以下兒童用藥方面的資料。 老年用藥:老年患者用藥同成人。 老年患者可能對咪唑斯汀潛在的鎮靜作用和對心臟復極化作用較為敏感。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對人類妊娠期內用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據。在嚙齒類動物試驗中已發現皮質激素誘發胎毒性和畸胎形成。盡管如此,尚未發現此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗中,可見預期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸試驗中,吸入68.7ug/kg/天劑量的丙酸氟替卡松,未見任何畸形發生,但以25.7ug/kg/天和更大劑量對母獸給藥,出現胎獸體重減輕和生長發育遲緩。就該類藥物的早期化合物而言,這些作用與人類治療相關的可能性很小。盡管如此,與其它藥物相同,只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時,才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。尚未進行有關丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。對哺乳期大鼠皮下注射放射性標記過的定量藥物,1-8小時后,在血漿和乳汁中可監測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。然而,鑒于丙酸氟替卡松在母親體內的血藥濃度很低,被新生兒攝取的丙酸氟替卡松的量估計是很少的。兒童用藥:詳見【適應癥】、【用法用量】及注意事項】。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

可預防性治療哮喘,詳見說明書。

藥理作用

1.藥理作用 咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的試驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3mg/kg,口服)。同時,咪唑斯汀還抑制變態反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與其具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關。 人體內進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示,給予本品10mg后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀)和持久(24小時)。長療程給藥后,未發生耐藥現象。 臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮靜作用。 2.毒理研究 對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進行的試驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。

注意事項

–在個別病例中觀察到,咪唑斯汀具有輕微的延長QT間期的可能性,該延長作用的程度適度,不伴隨心臟節律紊亂。 –如有心臟病、心源性不適或心悸病史,用藥前請征求醫生的意見。 –大多數服用咪唑斯汀的患者可以駕駛或完成需要精神集中的工作。但為了識別個體是否對藥物特殊敏感,建議在駕駛和進行復雜工作之前對個體進行評估。 –如有疑問,請向醫生或藥師咨詢。 –置于兒童不易拿到處。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免吸入過量;3. 哮喘患者應在醫生指導下使用;4. 患有活動性肺結核患者慎用;5. 定期檢查腎上腺功能;6. 避免與酮康唑等藥物合用。

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