吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

鹽酸班布特羅膠囊

沙丁胺醇。

本品主要成份是鹽酸班布特羅。

GlaxoSmithKline Australia Pty

湖南九典制藥股份有限公司

注冊證號(hào)H20160660

國藥準(zhǔn)字H20030557

本品適用于對傳統(tǒng)治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規(guī)處理及治療嚴(yán)重的急性哮喘發(fā)作。

支氣管哮喘，慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品應(yīng)通過噴霧器并在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，不可注射或口服。患者可采用間歇療法或連續(xù)療...

每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據(jù)臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/min腎小球?yàn)V過率)的病人，初始劑量建議用5.0mg。

）沙丁胺醇用藥過量會(huì)引起低鉀血癥，應(yīng)監(jiān)測血鉀水平。 對于有心臟癥狀（如心動(dòng)過速，心悸）表現(xiàn)的患者，應(yīng)考慮中斷本品治療，并給予恰當(dāng)?shù)膶ΠY治療，如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣管痙攣病史的患者，應(yīng)謹(jǐn)慎使用β-阻滯劑。在持續(xù)吸入萬托林霧化溶液過程中，停用藥物可使用藥過量所產(chǎn)生的任何的體征得到緩解。

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

兒童用藥：尚不明確。 孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。

本品適用于對傳統(tǒng)治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規(guī)處理及治療嚴(yán)重的急性哮喘發(fā)作。

支氣管哮喘，慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本藥為選擇性較強(qiáng)的β2-受體激動(dòng)劑，氣霧吸入時(shí)對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小，沙丁胺醇擴(kuò)張支氣管作用，第一秒鐘最大呼吸量和心率增加作用隨劑量平行上升，但前者加速度較后者快，其擴(kuò)張支氣管約為增加心率作用的8倍。對一般病人有4-6小時(shí)的緩解效用。

已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的副作用有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等，是口服支氣管擴(kuò)張藥物的共有特征。但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。副作用的強(qiáng)度與劑量正性相關(guān)，在治療最初1～2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。

和

1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者，應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。2.肝硬變或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。3.患有嚴(yán)重腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應(yīng)適當(dāng)減少。4.妊娠、哺乳期婦女及嬰幼兒應(yīng)慎用。5.與其它擬交感胺類藥合用引起加重副作用。6.不宜與β腎上腺素受體阻滯劑合用。