吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

硫酸特布他林霧化液

沙丁胺醇。

本品活性成份為硫酸特布他林 化學名稱：(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2∶1) 化學結構式： 分子式：(C12H19NO3)2·H2SO4 分子量：548.66

GlaxoSmithKline Australia Pty

AstraZenecaAB

注冊證號H20160660

進口藥品注冊證號H20140108

本品適用于對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理及治療嚴重的急性哮喘發作。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

本品應通過噴霧器并在醫生的指導下使用，不可注射或口服。患者可采用間歇療法或連續療...

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）沙丁胺醇用藥過量會引起低鉀血癥，應監測血鉀水平。 對于有心臟癥狀（如心動過速，心悸）表現的患者，應考慮中斷本品治療，并給予恰當的對癥治療，如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣管痙攣病史的患者，應謹慎使用β-阻滯劑。在持續吸入萬托林霧化溶液過程中，停用藥物可使用藥過量所產生的任何的體征得到緩解。

不良反應的程度和劑量相關。 在使用推薦劑量時全身的不良反應的發生率低。大多數不良反應報告是擬交感神經胺類的特性反應，一般在用藥1-2周后逐漸消退。 常見（>1/100）： 一般：頭痛 循環系統：心悸、心動過速 肌肉骨骼系統：震顫、肌肉痙攣 罕見（<1/1000）： 循環系統：心律失常（如：心房顫動，室上性心動過速和早搏） 皮膚：蕁麻疹、皮疹 呼吸道：支氣管痙攣 代謝：低鉀血癥 精神：行為異常和睡眠障礙 消化：惡心

兒童用藥：尚不明確。 孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦 懷孕期用藥無已知危險，但仍建議懷孕的前三個月慎用。曾有報道指出，孕婦采用β2受體激動劑治療后的早產新生兒發生一過性的低血糖癥。 哺乳期 特布他林可隨乳汁分泌，但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。 兒童用藥：參見 老年用藥：同成人。

本品適用于對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理及治療嚴重的急性哮喘發作。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

本藥為選擇性較強的β2-受體激動劑，氣霧吸入時對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小，沙丁胺醇擴張支氣管作用，第一秒鐘最大呼吸量和心率增加作用隨劑量平行上升，但前者加速度較后者快，其擴張支氣管約為增加心率作用的8倍。對一般病人有4-6小時的緩解效用。

特布他林是一種腎上腺素β2受體激動劑，通過選擇性興奮β2受體擴張支氣管。特布他林可增加由于阻塞性肺病降低的黏液纖毛清潔功能，從而加速黏液分泌物的清除。

和

嚴重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應謹慎使用。 博利康尼可能會產生心血管影響，一些來自于上市后數據和已發表文獻的證據表明，心肌缺血的出現與β激動劑有關。對于那些正在接受博利康尼治療的患有嚴重心臟疾病（如缺血性心臟疾病。心律失常或嚴重心力衰竭）的患者，如果他們出現胸痛或其他心臟疾病惡化的癥狀，應被警告立即就醫，應當注意對例如呼吸困難和胸痛等癥狀的評估，因為呼吸系統疾病或心臟病都可引起這些癥狀。 β2受體激動劑可能會引起低鉀血癥，當本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此，對高危患者應監測血清鉀的濃度，特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴重哮喘時。 β2受體激動劑可引起高血糖，建議對伴有糖尿病的患者在開始使用特布他林時應監測血糖。 應告知患者，如果原先有效的劑量不再產生相同的緩解作用，則應咨詢醫生。這可能是哮喘加重的征兆，可能需要其它治療。 對18個月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進一步降低。在一些病例，有報道在眼部曾單用過異丙托銨噴霧劑或聯合使用腎上腺素β2受體激動劑的患者發生