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吸入用布地奈德混懸液
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吸入用布地奈德混懸液

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吸入用布地奈德混懸液

批準文號:進口藥品注冊證號H20140474

生產企業: AstraZeneca Pty Ltd

功能主治:?治療支氣管哮喘。 ?可替代或減少口服類固醇治療。 ?建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
茶堿緩釋片
茶堿緩釋片
主要成分

主要成分:布地奈德 ?化學名稱:16α,17α-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羥基-3,20-二酮。 ?分子式:C25H34O6 ?分子量:430.5

本品主要成份茶堿。

生產企業

AstraZeneca Pty Ltd

廣州邁特興華制藥廠有限公司

批準文號

進口藥品注冊證號H20140474

國藥準字H44023791

說明
作用與功效

?治療支氣管哮喘。 ?可替代或減少口服類固醇治療。 ?建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

本品適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀;也可用于心力衰竭時喘息。

用法用量

口服。本品不可壓碎或咀嚼。成人或12歲以上兒童,起始劑量為0.1g~0.2g(1~2片),一日2次,早、晚用100ml溫開水送服。劑量視病情和療效調整,但日量不超過0.9g(9片),分2次服用。

副作用

?布地奈德的耐受性好,大多數不良反應都很輕,且為局限性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發癥與劑量有關。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且長期單獨使用的病人中,有50%(n=10)的病人出現類固醇過量的臨床表現。已見報道的不良反應(>1%)包括:聲嘶、潰瘍、咽部疼痛不適、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果發生口咽念珠菌病,可用適當的抗真菌藥治療,并繼續使用布地奈德,讓病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的發生率減至最低。 ?偶有下列不良反應報道(<1%),喉部不適、頭痛、頭暈、味覺減弱、口渴、腹瀉、惡心、體重增加、疲勞和皮膚反應(如:蕁麻疹、皮疹和皮炎) ?精神癥狀,如:神經質、煩躁不安和抑郁,在使用布地奈德和其他糖皮質激素都有報道。 ?罕見布地奈德在氣道高反應性病人中引起支氣管收縮,支氣管痙攣可用吸入β2受體激動劑治療。

對本品過敏的患者,活動性消化道潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在動物研究中發現布地奈德可透過胎盤屏障。和其他類固醇激素一樣,布地奈德皮下給藥后在兔子和大鼠中已發現胚胎發育異常。大鼠吸入后也見到相似的作用。這些發現與人的相關性還沒有確定。大量的前瞻性流行病學研究結果及世界范圍的上市后使用經驗未發現懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產生不良作用。與其它藥物一樣,懷孕期間使用布地奈德應當權衡其對母體的益處及其對胚胎的可能風險。如果在懷孕時不能避免使用糖皮質激素,最好選用吸入性糖皮質激素,因為其全身作用較低。對于在懷孕期間母親應用大量糖皮質激素的

成分

?治療支氣管哮喘。 ?可替代或減少口服類固醇治療。 ?建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

本品適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀;也可用于心力衰竭時喘息。

藥理作用

詳見說明書。

茶堿的毒性常出現在血清濃度為15~20μg/ml,特別是在治療開始,早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等,當血清濃度超過20μg/ml,可出現心動過速、心律失常,血清中茶堿超過40μg/ml,可發生發熱、失水、驚厥等癥狀,嚴重的甚至呼吸、心跳停止致死。

注意事項

?1.布地奈德不適用于快速緩解支氣管痙攣。因此布地奈德不宜單獨用于治療哮喘續狀態或其它哮喘急性發作,后者需加強治療措施。 ?2.對于由口服類固醇轉為布地奈德治療的病人,需要特別小心,因為下丘腦-垂體-腎上腺軸需要幾個月才能完全恢復。在哮喘加重或嚴重發作期間,病人需要額外口服類固醇。建議這些病人隨身帶警示卡(見臨床管理:口服皮質類固醇依賴的病人)。 ?3.以前曾接受高劑量類固醇全身治療的病人,從口服治療改用布地奈德治療時,可能再發生早期的過敏狀,例如:鼻炎濕疹因為布地奈德的全身類固醇作用較低(見臨床管理:口服皮質類固醇依賴的病人)。 ?4.高劑量的糖皮質類固醇可能會掩蓋一些已有感染的癥狀,也可能在使用時產生新的感染。對患活動或靜止期肺結核的病人或呼吸系統的真菌、細菌或病毒感染者,需特別小心。 ?5.由于在長期高劑量治療過程,發現部分病人有一定程度腎上腺皮質功能抑制,因此建議進行血液學和腎上腺功能的監測。 ?6.當存在氣胸氣囊腫或縱隔氣腫等情況時,不宜通過正壓輸送系統(如IPPB)給藥,除非已進行特殊的引流。

1.與其他茶堿緩釋制劑一樣,本品不適用于哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 2.應定期監測血清茶堿濃度,以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。 3.腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持續發熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。 4.茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節律的任何改變均應進行監測和研究。 5.低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。

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