吸入用布地奈德混懸液

鹽酸班布特羅膠囊

本品主要活性成份：布地奈德。

本品主要成份是鹽酸班布特羅。

AstraZeneca Pty Ltd

湖南九典制藥股份有限公司

進口藥品注冊證號H20140475

國藥準字H20030557

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

支氣管哮喘，慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

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每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/min腎小球濾過率)的病人，初始劑量建議用5.0mg。

詳見說明書。

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見 老年用藥：見

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

支氣管哮喘，慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

詳見說明書。

已經發現的副作用有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，是口服支氣管擴張藥物的共有特征。但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。副作用的強度與劑量正性相關，在治療最初1～2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。

)。 　　藥物對手小鼠的最低致死吸入劑量為100mg/kg(以體表面積計，分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的410或120倍)。對于大鼠，當吸入劑量達到68mg/kg(以體表面積計，分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的550或160倍)沒有出現動物死亡。小鼠最小口服致死劑量為200mg/kg(以體表面積計，分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的810或240倍)。大鼠最小口服致死劑量低于100mg/kg(以體表面積計，分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的810或240倍)。

1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。2.肝硬變或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。3.患有嚴重腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應適當減少。4.妊娠、哺乳期婦女及嬰幼兒應慎用。5.與其它擬交感胺類藥合用引起加重副作用。6.不宜與β腎上腺素受體阻滯劑合用。