樟腦水合氯醛酊

玻璃酸鈉滴眼液

本品為復(fù)方制劑，其組分為每毫升含樟腦0.15g，水合氯醛0.1g，丁香油0.015ml，乙醇適量

本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學(xué)名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)。

國藥集團(tuán)三益藥業(yè)(蕪湖)有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準(zhǔn)字H34022125

注冊證號H20171192

本品用于齲齒所致疼痛的暫時止痛

伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：1.干燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯-約二氏綜合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼綜合征(dry eye syndrome)等內(nèi)因性疾患；2.手術(shù)后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

外用。以藥棉蘸透藥水,塞入齲齒洞內(nèi)

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

1.嚴(yán)重肝、腎、心臟功能障礙患者禁用。 2.間歇性血卟啉病患者禁用。 3.對本品過敏者禁用。

至批準(zhǔn)時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計4208例中，證實(shí)為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

本品用于齲齒所致疼痛的暫時止痛

伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：1.干燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯-約二氏綜合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼綜合征(dry eye syndrome)等內(nèi)因性疾患；2.手術(shù)后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

可能引起惡心,嘔吐,腹絞痛,頭痛,頭暈,發(fā)熱感等。偶有發(fā)生過敏性皮疹,蕁麻疹者

1.本品有揮發(fā)作用,使用后應(yīng)將瓶塞塞緊。 2.避免接觸眼睛和其他部位黏膜

1. 嚴(yán)格按照說明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現(xiàn)不適或過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用并咨詢醫(yī)生。