對乙酰氨基酚栓

吸入用布地奈德混懸液

本品每粒含主要成份對乙酰氨基酚O.125克。輔料：混合脂肪酸甘油酯。

本品主要活性成份：布地奈德。

馬應龍藥業集團股份有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

國藥準字H42022171

注冊證號H20140475

用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

直腸給藥。12歲以下兒童一次1粒，塞入肛門內，若持續高熱或疼痛，可間隔4～6小時...

吸入用布地奈德混懸液：如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書。

較少引起不良反應，偶見皮疹、白血球缺乏及血小板減少。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基于三項在美國進行的雙盲，安慰劑對照臨床研究，共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響，在美國進行的研究中不良事件的發生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

本品能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用。

1．本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不得超過3天，用于止痛不得超過5天，發熱或疼痛持續未 緩解，請咨詢醫師或藥師。2．交叉過敏反應：對阿司匹林過敏者一般對本品不發生過敏反應。但有報告在因阿司匹林過敏發生 喘息的病人中，少數使用本品后發生輕度支氣管痙攣性反應。3．肝腎功能不全者應慎用。4．出現皮疹、蕁麻疹等過敏反應時，應立即停止使用。5．如用藥過量，或有嚴重反應時請立即就醫。6．當藥品性狀發生改變時禁止使用。7．兒童必須在成人監護下使用。8．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1. 遵循醫囑，不要自行增減劑量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用；4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能；5. 避免與其他糖皮質激素類藥物同時使用。