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氯膦酸二鈉膠囊
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氯膦酸二鈉膠囊

氯膦酸二鈉膠囊

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:氯膦酸二鈉膠囊

批準文號:國藥準字J20160032

生產企業: 拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司

功能主治:氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質溶解。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯膦酸二鈉膠囊
氯膦酸二鈉膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
主要成分

本品主要成份及化學名稱為:氯膦酸二鈉四水合物。

云芝胞內糖肽。 來源 本品為雜色云芝菌[Polystictus Versicolor (L)Fr]深層培養,有菌體提取獲得的糖肽類物質。

生產企業

拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司

江蘇蘇中藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字J20160032

國藥準字H32025760

說明
作用與功效

氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質溶解。

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

用法用量

氯膦酸二鈉主要經腎臟清除,因此,在氯膦酸二鈉治療過程中一定要維持足夠的水份攝入。 氯膦酸二鈉膠囊應整粒吞服。 每日劑量1600 mg應該單次用藥。若日劑量高于1600 mg,超過的部分應該分次給藥(作為第二劑量),具體如下: ?單次日劑量或兩次用藥的首劑量最好于早晨空腹以一杯水送服。在隨后的1小時內,患者應禁止進食、飲水(白水除外)及口服其它任何藥物。 如果一日兩次用藥,應按上述方法服用第一個劑量。第二個劑量應在兩餐之間服用,時間應安排在進食、飲水(白水除外)或口服其它任何藥物2小時之后、1小時之前。 任何情況下不能將氯膦酸鹽與含有鈣或其它二價陽離子的牛奶、食物或藥物同服,因為它們會減少氯膦酸鹽的吸收。 ● 腎功能正常的成年患者 惡性腫瘤所致的高鈣血癥的治療 起始劑量應采用高劑量,即每日2400 mg或3200 mg,依據個體的治療情況,逐漸減至每日1600 mg以維持正常的血清鈣水平。 惡性腫瘤所致的骨質溶解的治療 口服治療不伴有高鈣血癥的骨吸收增加時,劑量應個體化。推薦起始劑量為1600 mg/天。如果臨床需要,可增加劑量,但建議每天不要超過3200 mg。 ●腎衰患者 氯膦酸鹽主

口服。一次0.5—1.0g(1-2粒),一日3次。

副作用

詳見說明書。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠雖然動物實驗中,氯磷酸鹽可通過胎盤屏蔽,尚不清楚其是否可以進入人類的胎兒體內。此外,上不知道氯磷酸鹽是否會引起人類胎兒損害或影響生殖。因此, 除非治療益處明確超過任何風險,否則不應讓孕婦使用氯磷酸鹽。哺乳目前尚未知氯磷酸鹽在人體是否經乳汁分泌。因為很多藥物可以經乳汁分泌,且因為哺乳時存在由于含有氯磷酸鹽而造成臨床顯著不良反應的可能性,建議氯磷酸鹽治療期間不要進行哺乳。兒童用藥:尚未確定在兒科患者中的安全性和有效性。老年用藥:對老年人沒有特殊的劑量建議。臨床試驗已包括65歲以上的患者,此年齡組未報告有特別的不良反應。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質溶解。

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

藥理作用

1、本品能通過對單核-巨噬細胞的增殖增強及對每個吞噬細胞本身功能的激活從而增強網狀內皮系統(RES)功能。小鼠腹腔給本品,一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后,經鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細胞數的情況下,通過對白細胞本身功能的激活而使中性白細胞吞噬活性增強。可促進SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成,可拮抗環磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,絲裂霉素C等所致細胞免疫強烈抑制,使細胞免疫功能改善,恢復正常。 2、對于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷,本品能顯著抑制SGPT的升高,肝細胞的脂肪性變出現率較對照組低,并能完全避免灶性壞死的出現。臨床觀察可見本品對乙型肝炎有較好療效,能使HBsAg滴度下降或轉陰,CIC減少,恢復重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用,清除內毒素血癥,從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細胞對艾氏腹水癌細胞殺死率達41-54%。與抗癌藥物合用,能增強抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉化生長因子TGF-β1的水平,有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。 4、本品能強烈地激活機體本身防

注意事項

1. 腎功能不全患者慎用;2. 避免與鈣劑或含鈣食物同服;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 監測血鈣、磷、鎂和腎功能;5. 避免過度活動,防止骨折。

1.糖尿病患者慎用或遵醫囑。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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