五維他口服溶液
通用名稱：五維他口服溶液
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H33022397
生產(chǎn)企業(yè)： 浙江東日藥業(yè)有限公司
功能主治：用于預(yù)防和治療B族維生素缺乏所致的各種疾病，如厭食、營養(yǎng)不良、腳氣病、糙皮病
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每毫升含維生素B10.3毫克，維生素B20.06毫克，維生素B60.09毫克，煙酰胺0.3毫克，泛酸鈣0.03毫克。?輔料為苯甲酸鈉、橙皮酊、枸櫞酸、蔗糖、乙醇。 |
本品主要成份為阿瑞匹坦。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
浙江東日藥業(yè)有限公司 |
杭州默沙東制藥有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國藥準(zhǔn)字H33022397 |
國藥準(zhǔn)字J20160005 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于預(yù)防和治療B族維生素缺乏所致的各種疾病，如厭食、營養(yǎng)不良、腳氣病、糙皮病 |
阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。 |
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| 用法用量 |
口服。一次2.5-5毫升，一日3次 |
本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。 |
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| 副作用 |
對(duì)本品過敏者禁用。 |
在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。 |
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| 成分 |
用于預(yù)防和治療B族維生素缺乏所致的各種疾病，如厭食、營養(yǎng)不良、腳氣病、糙皮病 |
阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。 |
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| 藥理作用 |
1.大劑量服用可出現(xiàn)煩躁、疲倦、食欲缺乏等。2.偶見皮膚潮紅、瘙癢。3.尿液可能呈黃色。 |
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| 注意事項(xiàng) |
1.對(duì)該藥品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。2.該藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。3.請(qǐng)將該藥品放在兒童不能接觸的地方。4.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。5.如正在使用其他藥品，使用該藥品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個(gè)化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR（見“藥物相互作用”）。 |
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