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注射用頭孢地嗪鈉
注射用頭孢地嗪鈉

注射用頭孢地嗪鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用頭孢地嗪鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20093209

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染、淋病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢地嗪鈉
注射用頭孢地嗪鈉
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品主要成份為頭孢地嗪鈉,其化學(xué)名為:為(6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二鈉鹽。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20093209

國藥準(zhǔn)字H20020555

說明
作用與功效

用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染、淋病等。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

靜脈注射:0.25g、0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水,或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中,于3~5分鐘內(nèi)注射。靜脈輸注:0.25g、0.5g、1.0g或2.0g注射頭孢地嗪鈉溶于40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中,20~30分鐘內(nèi)輸注。肌肉注射:0.25g、0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水,或2.0g注射頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中,臀肌深部注射;為防止疼痛,可將本品溶于1%利多卡因溶液中注射(此時(shí)須避免注入血管內(nèi))。用量見下表:適應(yīng)癥劑量給

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

對頭孢菌素類過敏者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對照試驗(yàn)中

禁忌

成分

用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染、淋病等。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

1、過敏反應(yīng):可能出現(xiàn)皮膚過敏反應(yīng)(蕁麻疹)、藥物熱和可能危及生命的嚴(yán)重急性過敏反應(yīng)。2、對胃腸道的影響:惡心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療后最初幾周內(nèi),如出現(xiàn)嚴(yán)重的持續(xù)性腹瀉,應(yīng)考慮有偽膜性腸炎的可能。3、對肝功能的影響:血清肝酶(ALT、AST、γ-GT、ALP、LDH)及膽紅素升高。4、血液系統(tǒng)反應(yīng):可能發(fā)生血小板計(jì)數(shù)減少,嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)增加,極少見溶血性貧血,療程超過10天時(shí)應(yīng)監(jiān)測血象。5、腎臟:少數(shù)情況下,可見血清肌肝和尿素氮的暫時(shí)性升高。6、局部反應(yīng):注射部位可能出現(xiàn)炎癥反應(yīng)和疼痛。

注意事項(xiàng)

本品溶解后應(yīng)盡早使用,室溫下保存不超過6小時(shí),2~8℃冰箱中不得超過24小時(shí);在葡萄糖溶液中不能長期保持穩(wěn)定,應(yīng)立即注射;不易溶于乳酸鈉溶液中;不能與其它抗生素在同一溶液內(nèi)混合。與青霉素或其它β-內(nèi)酰胺類抗生素存在交叉過敏的可能。發(fā)生過敏性休克時(shí),應(yīng)立即停止注射,保留靜脈插管或重新建立靜脈插管,保持病人臥位,雙腳抬高,氣道通暢;緊急時(shí)立即靜脈注射腎上腺素,繼而給予糖皮質(zhì)激素靜脈注射,如250~1000毫克甲基強(qiáng)的松龍,可重復(fù)給藥,隨后靜脈注射容量代用品;必要時(shí)采用人工呼吸、吸氧、抗組胺藥等治療措施。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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