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甘舒霖30R(30/70混合重組人胰島素注射液)
甘舒霖30R(30/70混合重組人胰島素注射液)

甘舒霖30R(30/70混合重組人胰島素注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:甘舒霖30R(30/70混合重組人胰島素注射液)

批準文號:國藥準字S20030004

生產企業: 通化東寶藥業股份有限公司

功能主治:Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甘舒霖30R(30/70混合重組人胰島素注射液)
甘舒霖30R(30/70混合重組人胰島素注射液)
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

活性成份:重組人胰島素非活性成份:甘油、磷酸氫二鈉、苯酚、藥用魚精蛋白

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

通化東寶藥業股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20030004

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。

用于治療抑郁癥。

用法用量

使用方法:1.使用前檢查筆芯是否與醫生建議規格一致。2.準備胰島素的方法:準備胰島素的方法:按照東寶筆的使用方法,將筆芯正確裝入筆芯架后,再安裝好東寶針。慢慢顛倒東寶筆8~10次,以使筆芯中的藥液混合均勻。轉動記錄調節旋鈕,調整到所需的劑量。取下針帽,排盡氣泡后,即可注射,主要使用過程中切勿使針頭接觸任何物品,以防污染。3.注射部位的選擇:注射部位應選擇批發較松的部位。入上臂、大腿、臀部及腹部等,注射部位要輪流交替,兩周內同一部位不能連續注射兩次,每次注射部位應與上次注射部位間隔1cm左右。4.注射方法:選好注射部位后,用酒精棉球消毒皮膚,1~2分鐘揮發后,用手捏起或按平以固定注射部位的皮膚,將注射器針頭與皮膚形成約45度角,刺入皮膚,注射胰島素,注射后針頭需在皮膚下停留至少6秒鐘,同時應壓住胰島素筆的注射按鈕直至針頭從皮膚拔出為止。5.使用劑量:使用劑量:因每位糖尿病患者的具體情況不同,使用胰島素的劑型、劑量、注射時間也不同,另外胰島素的用量也受食物、從事的工作或運動量的影響,所以必須在醫生的指導下用藥。患者有惡心、嘔吐等疾病時;或運動量增加時;或準備旅行等,都必須與您的醫生保持聯系,調整胰島素的劑量和用法。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

出現胰島素過敏反應禁止使用。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

成分

Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

據文獻報道,偶有注射局部紅腫、瘙癢等過敏反應及局部皮下脂質萎縮或脂質增生。全身過敏反應(全身皮疹、呼吸短促、氣喘、血壓下降、脈搏加快、多汗,嚴重病例可危及生命)罕有報道。1.脂質營養不良:皮下注射胰島素很少引起脂質萎縮或脂質增生。如發生上述情況,必須告知醫生,改變注射技巧可能對此有所改善。2.胰島素過敏:①局部過敏反應:患者偶有注射部位紅腫、瘙癢現象稱為局部過敏,通常在幾天或幾周內消失,某些情況下,也可能由其他原因引起而與注射胰島素無關。如皮膚消毒劑的刺激、注射技術不佳等,如有局部反應發生,立即告知醫生。②全身過敏反應:這種機會發生較少,一旦發生則病情嚴重,是對胰島素的全身過敏。癥狀包括:全身皮疹、呼吸短促、氣喘、血壓下降、脈搏加快、多汗、嚴重病例可危及生命。如果有上述反應,必須立即通知醫生。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1.糖尿病病人應定期檢查血糖或尿糖,如果血糖檢查持續高于或低于正常值或尿糖持續陽性,表示糖尿病未得到適當控制,必須通知醫生,經常保持足夠的胰島素,以及注射器和針頭,經常佩帶糖尿病病人識別證件,以確保離家發生并發癥時能得到適當的治療。2.胰島素應用中的任何改變都必須小心,應在醫生指導下進行,每次使用胰島素之前都應仔細檢查胰島素的純度、效價、注冊商標、類型、種屬(牛、豬、人)、生產方法(重組人胰島素、動物提純胰島素)是否是醫生所建議的,任何以項的改變都會導致劑量的改變。3.以往使用動物胰島素的病人在換用甘舒霖N時必須在醫生指導下調整劑量。4.取藥前應仔細檢查瓶蓋是否完好,并仔細查看瓶簽上的名稱、字母標志,以確認所取的藥品與醫生所開的處方一致。5.抽取藥液前要先檢查瓶內內容物的外觀,低精蛋白重組人胰島素注射液應為白色或類白色的懸浮液,如果振搖后瓶底仍有沉淀,或團塊狀漂浮物切勿使用,如果發現任何異常或需要改變胰島素劑量時,必須立即向醫生咨詢。6.胰島素應貯藏于冰箱中,2~8℃保存,切勿冷凍或接近冰格,冰凍過的胰島素不可使用。一定不要使用超過有效期的胰島素,若所買的藥品,保護蓋不嚴,一定要退回藥房。7.應采用與筆芯相配套的針頭和胰島素注射筆,并在使用前仔細閱讀其使用說明書。8、每個筆芯僅供個人單獨使用以防止疾病傳染的可能性。患者不可自行重新填充藥液。9.使用前應利用筆芯中的玻璃球把藥液混合均勻,每次使用后必須立刻除去針頭以防止藥液流出。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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