艾司奧美拉唑鎂腸溶片

處方藥醫保乙類國產

通用名稱：艾司奧美拉唑鎂腸溶片

批準文號：國藥準字H20046379

功能主治：胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療－已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療－胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且－愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	艾司奧美拉唑鎂腸溶片	鹽酸雷尼替丁膠囊
主要成分	本品活性成分為埃索美拉唑鎂。	本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。輔料為預膠化淀粉、硬脂酸鎂。
生產企業	阿斯利康制藥有限公司	宜昌人福藥業有限責任公司
批準文號	國藥準字H20046379	國藥準字H42021983
說明
作用與功效	胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療－已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療－胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且－愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療	用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。
用法用量	藥片應和液體一起整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎。對于存在吞咽困難的患者，可將片劑溶...	口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。
副作用	已知對埃索美拉唑、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。常見反應(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。在使用消旋物時所觀察到的罕見不良反應，預期在使用埃索美拉唑時也可能發生。不過，在埃索美拉唑的臨床試驗中還沒有這樣的不良反應報告。	1.8歲以下兒童禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。
禁忌
成分	胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療－已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療－胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且－愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療	用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。
藥理作用	藥效學特性：埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的質子泵，對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20MG和40MG后，在一小時內起效，重復給以20MG每天一次連續5次，在第5天服藥后6-7小時測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。	1.常見的有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等; 2.對腎功能、性腺功能和中樞神經的不良反應較輕 3.少數患者服藥后引起輕度肝功能損傷，停藥后癥狀即消失，肝功能也恢復正常。
注意事項	1.當出現任何報警癥狀 (如顯著的非有意的體重下降、反復的嘔吐、吞咽困難、吐血或黑便)，懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用埃索美拉唑片治療可減輕癥狀，延誤診斷。2.長期使用該藥治療的患者 (特別是使用1年以上者) 應定期進行監測。3.腎功能損害的患者無需調整劑量。對于嚴重腎功能不全的患者，由于使用該藥的經驗有限，治療時應慎重。4.輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量。對于嚴重肝功能損害的患者，應采用的埃索美拉唑片劑量為 20MG 。5.對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到。6.目前無妊娠期使用埃索美拉唑的臨床資料可供參考。給妊娠期婦女使用埃索美拉唑時應慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否會經人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期間不應使用埃索美拉唑片。8.尚無在兒童中使用埃索美拉唑的經驗。9.老年患者無需調整劑量。	1.本品連續使用不得超過7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.老年患者與肝腎功能不全患者慎用。 3.如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。 4.8歲以上兒童用量請咨詢醫師或藥師。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。