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馬來酸伊索拉定片
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馬來酸伊索拉定片

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:馬來酸伊索拉定片

批準文號:國藥準字H20050944

生產企業: 上海天龍藥業有限公司

功能主治:胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

本品主要成份為:奧美拉唑,其化學名稱為:5-甲氧基-2-﹛[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基﹜-1H苯并咪唑。

生產企業

上海天龍藥業有限公司

錦州九泰藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20050944

國藥準字H10960267

說明
作用與功效

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫囑(應隨年齡、癥狀適當增減)。

口服,不可咀嚼。1、消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2、返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。3、卓-艾氏綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒)。若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分兩次服用。

副作用

1.消化道 有時出現便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現皮疹,若出現此類癥狀,應停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據病情和耐受性調整劑量,慎重用藥。

成分

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗潰瘍作用,可強化胃粘膜上皮細胞間結合,增強粘膜本身的穩定性,以發揮細胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內質網增生及腎孟內結石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細胞內光面內質網增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

本品耐受性較好,不良反應可能包括:1、消化系統:可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等;丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和膽紅素可有升高,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。另外國外資料報道在長期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎的表現。2、神經精神系統:可有感覺異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經炎等。3、代謝/內分泌系統:長期應用奧美拉唑可導致維生素B12缺乏。4、其他:可有皮疹、男性乳房發育、溶血性貧血等。

注意事項

出現皮疹不良反應時,應停藥。

1、腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。2、藥物對診斷的影響:①奧美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃內pH值升高,反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素,從而使血中促胃泌素水平升高;②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗(UBT)結果出現假陰性,其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌(Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進行13C-尿素呼氣試驗。3、用藥前后及用藥時應當檢查或監測的項目:①療效監測。治療消化性潰瘍時,應進行內鏡檢查了解潰瘍是否愈合;治療Hp相關的消化性潰瘍時,可在治療完成后4~6周進行UBT試驗,以了解Hp是否已根除;治療卓-艾綜合征時,應檢測基礎胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治療目標)。②毒性監測。應定期檢查肝功能;長期服用者,應定期檢查胃粘膜有無腫瘤樣增生,用藥超過3年者還應監測血清維生素B12水平。4、治療胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能后才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。5、為防止抑酸過度,在治療一般消化性潰瘍時,建議不要長期大劑量地使用本藥(卓-艾綜合征時除外)。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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