馬來酸伊索拉定片

維生素B6片

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學名稱：2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量：C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式：372.17

本品主要成分為維生素B6。

上海天龍藥業有限公司

湖北廣濟藥業股份有限公司

國藥準字H20050944

國藥準字H42021203

胃潰瘍，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變（糜爛、出血、充血、水腫）。

本品用于預防和治療維生素B6缺乏癥，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于減輕妊娠嘔吐。

成人每日2片（4mg），分1－2次口服，或遵醫囑（應隨年齡、癥狀適當增減）。

口服給藥。 1.成人： (1)維生素B6依賴綜合征、開始一日30～600mg,維持量一日50mg,終生服用。 (2)維生素B6缺乏癥、一日10～20mg,共3周,以后一日2～3mg,持續數周。 (3)先天性代謝障礙病(胱硫醚尿癥，高草酸尿癥，高胱氨酸尿癥，黃嘌呤酸尿癥)、每日100～500mg。 (4)藥物引起維生素B6缺少： 1)預防,一日10～50mg(使用青霉胺時),或一日100～300mg(使用環絲氨酸，乙硫異煙胺或異煙肼時)。 2)治療,一日50～200mg,共3周,然后一日25～100mg。 (5)遺傳性鐵粒幼細胞貧血、一日200～600mg,共1～2月,然后一日30～50mg,終生應用。 (6)酒精中毒、一日50mg。 2.兒童： (1)維生素B6依賴綜合征、嬰兒維持量,一日2～10mg,終生應用,1歲以上小兒用量同成人。 (2)維生素B6缺乏癥、一日2.5～10mg,共3周,然后一日2～5mg,持續數周。

1.消化道 有時出現便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現皮疹，若出現此類癥狀，應停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

孕婦接受大量維生素B6，可致新生兒產生維生素B6依賴綜合癥。乳母攝入正常需要量對嬰兒無不良影響。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料，因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女，僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥：尚未確立兒童用藥的安全性（使用經驗少），故不推薦兒童使用。 老年用藥：老年患者生理功能降低，故應從低劑量（例如2mg/kg/日）開始給藥，根據病情和耐受性調整劑量，慎重用藥。

胃潰瘍，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變（糜爛、出血、充血、水腫）。

本品用于預防和治療維生素B6缺乏癥，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于減輕妊娠嘔吐。

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗潰瘍作用，可強化胃粘膜上皮細胞間結合，增強粘膜本身的穩定性，以發揮細胞防御作用，具有增加胃粘膜血流作用；不影響基礎胃酸分泌，不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性（1）SD大鼠經口給予3、60及1200mg/kg/日，共13周，60mg/kg/日以上劑量組動物出現流涎、抑制體重增加及攝食量減少，肝重量增加，光面內質網增生及腎孟內結石，無毒性量為3mg/kg/日。（2）犬經口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日，共13周，40mg/kg/日以上劑量組動物出現嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少，肝細胞內光面內質網增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。（3）SD大鼠經口給予1.5、9、54及324mg/kg/日，共52周，9mg/kg/日以上劑量組動物出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。（4）犬經口給予2、10及50mg/kg/日，共52周，10mg/kg/日以上劑量組出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

維生素B6在腎功能正常時幾乎不產生毒性，但長期、過量應用本品可致嚴重的周圍神經炎、出現神經感覺異常、步態不穩、手足麻木。

出現皮疹不良反應時，應停藥。

1.必須按推薦劑量服用，不可超量服用，用藥3周后應停藥。2.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。3.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。