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馬來酸伊索拉定片
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馬來酸伊索拉定片

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:馬來酸伊索拉定片

批準文號:國藥準字H20050944

生產(chǎn)企業(yè): 上海天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
美沙拉秦栓
美沙拉秦栓
主要成分

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學(xué)名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

美沙拉秦,其化學(xué)名為: 5-氨基水楊酸   分子式:C7H7NO3?   分子量:153.1

生產(chǎn)企業(yè)

上海天龍藥業(yè)有限公司

Vifor AG Zweigniederlassung Me

批準文號

國藥準字H20050944

注冊證號H20140948

說明
作用與功效

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

本品適用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的急性發(fā)作。

用法用量

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫(yī)囑(應(yīng)隨年齡、癥狀適當增減)。

每天二至三次,便后肛塞0.25~0.5g,或遵醫(yī)囑。

副作用

1.消化道 有時出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

1.本品耐受性良好,主要不良反應(yīng)為:   (1)消化系統(tǒng):偶見腹部不適,腹瀉,胃腸脹氣,惡心及嘔吐等;   (2)中樞神經(jīng)系統(tǒng):個別患者可見頭痛,頭暈等;   (3)過敏反應(yīng):如同水楊酸及其衍生物一樣,本品所出現(xiàn)的過敏反應(yīng)呈現(xiàn)非劑量依賴性。極少數(shù)患者可見過敏性紅腫、藥物熱、支氣管痙攣、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和間質(zhì)性腎炎等。   (4)在用美沙拉秦治療期間偶而會有肺泡炎出現(xiàn),個別病例可能出現(xiàn)全腸炎(pancolitis)。   (5)在一定條件下,一些與美沙拉秦有類似結(jié)構(gòu)的藥物可引起紅癍狼瘡樣綜合癥,所以不排除美沙拉秦也有引起這種反應(yīng)的可能性。?   2.其他不良反應(yīng):   (1)偶可觀察到肌肉痛和關(guān)節(jié)痛;   (2)活性組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)有可能引起正鐵血紅蛋白水平升高;   (3)有報道在應(yīng)用含有美沙拉秦的藥物后,個別病例可見血液學(xué)改變,包括發(fā)育不全性貧血、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少、中性白細胞減少癥、白細胞減少和血小板減少等;   (4)偶有引起肝臟炎癥(肝炎)的報道,罕見病例中有肝功能參數(shù)(轉(zhuǎn)氨酶水平升高)改變。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經(jīng)驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應(yīng)從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據(jù)病情和耐受性調(diào)整劑量,慎重用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:只有在嚴格的指征下,妊娠前三個月才能使用本品。需要生育的婦女,在開始妊娠前,除非沒有其他藥物可用,應(yīng)盡可能少的使用本品;如果個體情況允許,妊娠的最后2~4周應(yīng)停用本品。哺乳期婦女用藥經(jīng)驗不足,如確需服用,須停止哺乳。 兒童用藥:由于缺乏相應(yīng)年齡段兒童的使用經(jīng)驗,建議幼兒和小兒不使用本品。 老年用藥:高齡患者用本品應(yīng)酌減。

成分

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

本品適用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的急性發(fā)作。

藥理作用

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗?jié)冏饔茫蓮娀刚衬ど掀ぜ毎g結(jié)合,增強粘膜本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮細胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎(chǔ)胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內(nèi)結(jié)石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結(jié)腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。   大鼠長期毒性實驗表明,美沙拉秦低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響;高劑量(360mg/kg·d)組尿蛋白有明顯升高,但停藥后可恢復(fù)正常。動物研究表明,美沙拉秦無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明,腹腔注射LD50為743mg/kg,口服LD50為888.2mg/kg。

注意事項

出現(xiàn)皮疹不良反應(yīng)時,應(yīng)停藥。

(1)使用本品應(yīng)進行監(jiān)測。   (2)在治療期間,在醫(yī)生的指導(dǎo)下,應(yīng)注意血細胞計數(shù)和尿檢查。一般情況下,在治療開始14天,就經(jīng)該進行這些檢查。此后,每用藥4周,應(yīng)進行相應(yīng)檢查,這種檢查應(yīng)進行2~3次。如果未見異常,每3個月應(yīng)進行1次血漿尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映腎功能的檢查。   (3)治療期間,注意監(jiān)測高鐵血紅蛋白值水平。   (4)肺功能障礙的患者,特別是哮喘患者,在治療期間,應(yīng)密切進行監(jiān)測。   (5)包含硫酸酯酶的制劑過敏的患者,只有在醫(yī)學(xué)監(jiān)測下,才能使用本品。治療中,如果出現(xiàn)不可耐受的反應(yīng),如急性腹痛、痙攣、發(fā)熱、嚴重頭痛以及皮膚紅斑等,應(yīng)立即停用本品。

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