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馬來酸伊索拉定片
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馬來酸伊索拉定片

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:馬來酸伊索拉定片

批準文號:國藥準字H20050944

生產(chǎn)企業(yè): 上海天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
多潘立酮片
多潘立酮片
主要成分

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

活性成分:多潘立酮

生產(chǎn)企業(yè)

上海天龍藥業(yè)有限公司

修正藥業(yè)集團長春高新制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050944

國藥準字H20093061

說明
作用與功效

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

?1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。 ?(1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛; ?(2)曖氣、腸胃脹氣; ?(3)惡心、嘔吐; ?(4)口中帶有或不帶有反流胃內(nèi)容物的胃燒灼感。 ?2.功能性、器質(zhì)性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥 所引起的惡心和嘔吐,為本品的特效適應癥。

用法用量

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫(yī)囑(應隨年齡、癥狀適當增減)。

口服。 ?1.成人:治療上消化道動力失調(diào),成人日常口服劑量為每次1片(10mg)...

副作用

1.消化道 有時出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類癥狀,應停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

臨床試驗表明本品的不良反應發(fā)生率小于7%。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經(jīng)驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據(jù)病情和耐受性調(diào)整劑量,慎重用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.孕婦:本品用于孕婦的經(jīng)驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進行的研究中.在對母體產(chǎn)生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下,多潘立酮顯 ?示了生殖毒性c因此,對于孕婦,只有在權(quán)衡利弊后,才可謹慎使用本品。 ?2.哺乳期:本品可通過乳汁排泄,不建議哺乳期婦女使用。 兒童用藥:對嬰幼兒及兒童,首選滴劑、混懸劑、糖漿等適合使用的劑型,以避免因藥物吞咽發(fā)生噎嗆的危險。 ?本品由于不易通過血腦屏障,故中樞不良反應較少。1歲以下的嬰幼兒的代謝和血腦屏障發(fā)育尚不完全,應用時不

成分

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

?1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。 ?(1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛; ?(2)曖氣、腸胃脹氣; ?(3)惡心、嘔吐; ?(4)口中帶有或不帶有反流胃內(nèi)容物的胃燒灼感。 ?2.功能性、器質(zhì)性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥 所引起的惡心和嘔吐,為本品的特效適應癥。

藥理作用

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗?jié)冏饔茫蓮娀刚衬ど掀ぜ毎g結(jié)合,增強粘膜本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮細胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內(nèi)結(jié)石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

詳見說明書。

注意事項

出現(xiàn)皮疹不良反應時,應停藥。

詳見說明書。

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