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馬來酸伊索拉定片
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馬來酸伊索拉定片

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:馬來酸伊索拉定片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050944

生產(chǎn)企業(yè): 上海天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
胰酶腸溶膠囊
胰酶腸溶膠囊
主要成分

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學(xué)名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

胰酶。本品按胰酶的標(biāo)示量計(jì)算,每1g中含胰蛋白酶≥540活力單位;胰淀粉酶≥6300活力單位;胰脂肪酶≥3400活力單位。

生產(chǎn)企業(yè)

上海天龍藥業(yè)有限公司

四川順生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20050944

國藥準(zhǔn)字H20043650

說明
作用與功效

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

助消化藥。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障礙和各種原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治療。

用法用量

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫(yī)囑(應(yīng)隨年齡、癥狀適當(dāng)增減)。

口服。成人一次0.3~1g(2~6粒),一日3次,餐前服。

副作用

1.消化道 有時(shí)出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時(shí)AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時(shí)出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

由于胰酶的來源,偶見對制劑中動(dòng)物蛋白的變應(yīng)反應(yīng)。 在長期或大劑量接觸后,可能會(huì)有以下不利或毒性反應(yīng): 吸入粉末后,偶有鼻腔刺激和變應(yīng)性鼻炎的發(fā)生; 接觸粉末后,有哮喘、支氣管過敏和肺部過敏的病例報(bào)道; 對胃腸道的作用方面,偶有腹瀉、便秘、胃部不適、惡心的報(bào)道; 對泌尿生殖系統(tǒng)作用方面,長期大量服用的兒童患者中有高尿酸血癥、高尿酸尿和尿石病的報(bào)道; 對皮膚的作用方面,有過敏引起的皮疹發(fā)生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險(xiǎn)性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經(jīng)驗(yàn)少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應(yīng)從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據(jù)病情和耐受性調(diào)整劑量,慎重用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦及哺乳期婦女使用的安全性資料尚不充分,因此孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:兒童用藥無特殊禁忌。但需根據(jù)年齡和具體病情制定個(gè)體化用藥方案,用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 老年用藥:老年患者用藥無特殊禁忌。

成分

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

助消化藥。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障礙和各種原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治療。

藥理作用

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗?jié)冏饔茫蓮?qiáng)化胃粘膜上皮細(xì)胞間結(jié)合,增強(qiáng)粘膜本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮細(xì)胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎(chǔ)胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實(shí)驗(yàn)性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內(nèi)結(jié)石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細(xì)胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無毒性量為2m

本品為多種酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。在中性或弱堿性條件下活性較強(qiáng),其消化能力取決于到達(dá)小腸中的量。其作用機(jī)制為:在十二指腸中起效。其中的脂肪酶將脂肪水解成為甘油和脂肪酸;蛋白酶將蛋白質(zhì)水解成為*類及其衍生物;淀粉酶將淀粉水解成為糊精和糖類。

注意事項(xiàng)

出現(xiàn)皮疹不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)停藥。

1.本品在酸性條件下易被破壞,服用時(shí)不可嚼碎。 2.為防止溶解腸溶包衣,避免與堿性食物同時(shí)服用或放置。 3.當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。

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