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非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:琥珀酸普蘆卡必利片

批準文號:注冊證號H20171241

生產(chǎn)企業(yè): Janssen Cilag S.p.A.

功能主治:用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸普蘆卡必利片
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鹽酸伊托必利片
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主要成分

活性成分:琥珀酸普蘆卡必利。

本品主要成份是鹽酸伊托必利。

生產(chǎn)企業(yè)

Janssen Cilag S.p.A.

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

注冊證號H20171241

國藥準字H20010186

說明
作用與功效

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

胃腸促動力藥,適用于功能性消化不良引越的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,食欲不不振,惡心,嘔吐等。

用法用量

用法:口服。可在一天中任何時間服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。...

成人每次1片,每日3次,飯前服用,根據(jù)年齡癥狀適量酌減。

副作用

詳見說明書。

1.消化系統(tǒng):偶爾出現(xiàn)腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。2.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見頭痛、睡眠障礙等。3.血液系統(tǒng):偶見白細胞減少(確認應停藥)。4.過敏癥狀:皮疹發(fā)熱、瘙癢等。偶出現(xiàn)血DUN,肌酐值升高。其他可見背部疼痛、疲乏、手指發(fā)麻,手抖等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期間使用本品的臨床經(jīng)驗有限。盡管在臨床研究中發(fā)現(xiàn)有自然流產(chǎn)的病例,但由于同時存在其它危險因素,尚不能確定本品與自然流產(chǎn)之間的相關性。動物研究中,未發(fā)現(xiàn)本品對妊娠、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩及出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響。不建議在妊娠期間使用本品。育齡女性在使用本品期間應采用有效的避孕方法。 普蘆卡必利會在母乳中分泌。預計在治療劑量下服用本品時,母乳喂養(yǎng)對新生兒/嬰兒沒有影響。但由于缺乏人體數(shù)據(jù),不建議在哺乳期間使用本品。 動物研究顯示本品對男性或女性生育力沒有影響。 兒童用藥:目前

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.由于尚未確認妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中向乳汁中轉移,因而服用本藥物時應當避免哺乳。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:由于一般老年患者生理機能低下,容易出現(xiàn)副作用,應當進行充分觀察,確認出現(xiàn)副作用時,應當慎重給藥、減量或停止給藥。

成分

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

胃腸促動力藥,適用于功能性消化不良引越的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,食欲不不振,惡心,嘔吐等。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.使用力洛治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況,以排除繼發(fā)性原因導致的便秘,并確定患者在至少6個月時間內使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。 2.雖然輕瀉劑在關鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥,但尚未評估力洛聯(lián)合輕瀉劑的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估力洛用于存在繼發(fā)原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內分泌疾病、代謝性疾病和神經(jīng)性疾病引起的便秘,因此不建議這些患者使用力洛。尚未證實力洛對藥物相關性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿 片類藥物導致的繼發(fā)原因的便秘,因此不建議此類患者使用力洛。 4.腎臟排泄是力洛清除的主要途徑。建議嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。 5.未對力洛在患有嚴重及臨床不穩(wěn)定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經(jīng)或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內分泌疾病)進行研究。當向這些患者處方力洛時,應該謹慎。應特別慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。 6.如果患者用藥期間出現(xiàn)心悸,應予以適當處理。 7.使用力洛時,如發(fā)生嚴重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會降低,建議采取其它避孕方法,以預防

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝功能不全患者慎用;3. 老年患者需調整劑量;4. 避免與抗膽堿藥物合用;5. 出現(xiàn)過敏反應應立即停藥。

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