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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:琥珀酸普蘆卡必利片

批準文號:注冊證號H20171241

生產企業: Janssen Cilag S.p.A.

功能主治:用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸普蘆卡必利片
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美沙拉秦栓
美沙拉秦栓
主要成分

活性成分:琥珀酸普蘆卡必利。

美沙拉秦,其化學名為: 5-氨基水楊酸   分子式:C7H7NO3?   分子量:153.1

生產企業

Janssen Cilag S.p.A.

Vifor AG Zweigniederlassung Me

批準文號

注冊證號H20171241

注冊證號H20140948

說明
作用與功效

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

本品適用于治療潰瘍性結腸炎的急性發作。

用法用量

用法:口服??稍谝惶熘腥魏螘r間服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。...

每天二至三次,便后肛塞0.25~0.5g,或遵醫囑。

副作用

詳見說明書。

1.本品耐受性良好,主要不良反應為:   (1)消化系統:偶見腹部不適,腹瀉,胃腸脹氣,惡心及嘔吐等;   (2)中樞神經系統:個別患者可見頭痛,頭暈等;  ?。?)過敏反應:如同水楊酸及其衍生物一樣,本品所出現的過敏反應呈現非劑量依賴性。極少數患者可見過敏性紅腫、藥物熱、支氣管痙攣、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和間質性腎炎等。   (4)在用美沙拉秦治療期間偶而會有肺泡炎出現,個別病例可能出現全腸炎(pancolitis)。  ?。?)在一定條件下,一些與美沙拉秦有類似結構的藥物可引起紅癍狼瘡樣綜合癥,所以不排除美沙拉秦也有引起這種反應的可能性。?   2.其他不良反應:  ?。?)偶可觀察到肌肉痛和關節痛;  ?。?)活性組分的化學結構有可能引起正鐵血紅蛋白水平升高;   (3)有報道在應用含有美沙拉秦的藥物后,個別病例可見血液學改變,包括發育不全性貧血、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少、中性白細胞減少癥、白細胞減少和血小板減少等;  ?。?)偶有引起肝臟炎癥(肝炎)的報道,罕見病例中有肝功能參數(轉氨酶水平升高)改變。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期間使用本品的臨床經驗有限。盡管在臨床研究中發現有自然流產的病例,但由于同時存在其它危險因素,尚不能確定本品與自然流產之間的相關性。動物研究中,未發現本品對妊娠、胚胎/胎兒發育、分娩及出生后發育有直接或間接的有害影響。不建議在妊娠期間使用本品。育齡女性在使用本品期間應采用有效的避孕方法。 普蘆卡必利會在母乳中分泌。預計在治療劑量下服用本品時,母乳喂養對新生兒/嬰兒沒有影響。但由于缺乏人體數據,不建議在哺乳期間使用本品。 動物研究顯示本品對男性或女性生育力沒有影響。 兒童用藥:目前

孕婦及哺乳期婦女用藥:只有在嚴格的指征下,妊娠前三個月才能使用本品。需要生育的婦女,在開始妊娠前,除非沒有其他藥物可用,應盡可能少的使用本品;如果個體情況允許,妊娠的最后2~4周應停用本品。哺乳期婦女用藥經驗不足,如確需服用,須停止哺乳。 兒童用藥:由于缺乏相應年齡段兒童的使用經驗,建議幼兒和小兒不使用本品。 老年用藥:高齡患者用本品應酌減。

成分

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

本品適用于治療潰瘍性結腸炎的急性發作。

藥理作用

詳見說明書。

美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。   大鼠長期毒性實驗表明,美沙拉秦低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規等均無明顯影響;高劑量(360mg/kg·d)組尿蛋白有明顯升高,但停藥后可恢復正常。動物研究表明,美沙拉秦無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明,腹腔注射LD50為743mg/kg,口服LD50為888.2mg/kg。

注意事項

1.使用力洛治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況,以排除繼發性原因導致的便秘,并確定患者在至少6個月時間內使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。 2.雖然輕瀉劑在關鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥,但尚未評估力洛聯合輕瀉劑的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估力洛用于存在繼發原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內分泌疾病、代謝性疾病和神經性疾病引起的便秘,因此不建議這些患者使用力洛。尚未證實力洛對藥物相關性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿 片類藥物導致的繼發原因的便秘,因此不建議此類患者使用力洛。 4.腎臟排泄是力洛清除的主要途徑。建議嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。 5.未對力洛在患有嚴重及臨床不穩定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內分泌疾病)進行研究。當向這些患者處方力洛時,應該謹慎。應特別慎用于有心律失?;蛉毖孕难懿〔∈返幕颊?。 6.如果患者用藥期間出現心悸,應予以適當處理。 7.使用力洛時,如發生嚴重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會降低,建議采取其它避孕方法,以預防

(1)使用本品應進行監測。  ?。?)在治療期間,在醫生的指導下,應注意血細胞計數和尿檢查。一般情況下,在治療開始14天,就經該進行這些檢查。此后,每用藥4周,應進行相應檢查,這種檢查應進行2~3次。如果未見異常,每3個月應進行1次血漿尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映腎功能的檢查。   (3)治療期間,注意監測高鐵血紅蛋白值水平。  ?。?)肺功能障礙的患者,特別是哮喘患者,在治療期間,應密切進行監測。   (5)包含硫酸酯酶的制劑過敏的患者,只有在醫學監測下,才能使用本品。治療中,如果出現不可耐受的反應,如急性腹痛、痙攣、發熱、嚴重頭痛以及皮膚紅斑等,應立即停用本品。

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