琥珀酸普蘆卡必利片

凝結芽孢桿菌活菌片

活性成分：琥珀酸普蘆卡必利。

每片350mg,含凝結芽孢桿菌活菌數不低于5.0×107CFU/g。

Janssen Cilag S.p.A.

青島東海藥業有限公司

注冊證號H20171241

國藥準字S20050032

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

治療因腸道菌群失調引起的急、慢性腹瀉、慢性便秘、腹脹和消化不良等癥。

用法：口服。可在一天中任何時間服用，餐前餐后均可。 成人：每日1次，每次2mg。...

口服，成人，首次服6片，以后一次3片，一天3次，用溫開水送服。急性腹瀉，連用3～...

詳見說明書。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期間使用本品的臨床經驗有限。盡管在臨床研究中發現有自然流產的病例，但由于同時存在其它危險因素，尚不能確定本品與自然流產之間的相關性。動物研究中，未發現本品對妊娠、胚胎/胎兒發育、分娩及出生后發育有直接或間接的有害影響。不建議在妊娠期間使用本品。育齡女性在使用本品期間應采用有效的避孕方法。 普蘆卡必利會在母乳中分泌。預計在治療劑量下服用本品時，母乳喂養對新生兒/嬰兒沒有影響。但由于缺乏人體數據，不建議在哺乳期間使用本品。 動物研究顯示本品對男性或女性生育力沒有影響。 兒童用藥：目前

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

治療因腸道菌群失調引起的急、慢性腹瀉、慢性便秘、腹脹和消化不良等癥。

詳見說明書。

1.使用力洛治療之前，需要徹底了解患者病史及檢查情況，以排除繼發性原因導致的便秘，并確定患者在至少6個月時間內使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。 2.雖然輕瀉劑在關鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥，但尚未評估力洛聯合輕瀉劑的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估力洛用于存在繼發原因的便秘患者中的有效性和安全性，包括內分泌疾病、代謝性疾病和神經性疾病引起的便秘，因此不建議這些患者使用力洛。尚未證實力洛對藥物相關性便秘的有效性和安全性，其中包括由于阿 片類藥物導致的繼發原因的便秘，因此不建議此類患者使用力洛。 4.腎臟排泄是力洛清除的主要途徑。建議嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。 5.未對力洛在患有嚴重及臨床不穩定的伴隨疾病的患者（如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內分泌疾病）進行研究。當向這些患者處方力洛時，應該謹慎。應特別慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。 6.如果患者用藥期間出現心悸，應予以適當處理。 7.使用力洛時，如發生嚴重腹瀉，口服避孕藥的效果可能會降低，建議采取其它避孕方法，以預防

1.本品為活菌制劑，切勿將本品置于高溫處。2.避免與抗菌藥物同服。3.服藥3天后癥狀無改善或加重應去看醫生。4.兒童、孕婦及哺乳期婦女請在醫師指導下服用。5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。